医药资讯

• 
  礼来回应诺和诺德GLP-1口服药，备受瞩目的Foundayo获FDA批准 诺和诺德（ Novo Nordisk） 旗下Wegovy口服剂型作为唯一获批用于肥胖症的每日一次GLP-1药物的短暂统治地位，随着 礼来（Eli Lilly） 的奥格列龙（orforglipron）于本周三顺利获得美国食

  2026-04-09

• 
  ASH大会：追赶双特异性抗体对手艾伯维，罗氏皮下注射型Lunsum 罗氏（ Roche） 的Lunsumio虽是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的CD20xCD3 T细胞衔接剂，但静脉注射的给药方式使其在与艾伯维（AbbVie）和Genmab旗下皮下注射剂Epkinly的竞争

  2026-04-03

• 
  ESMO：阿斯利康面临 FDA 挑战，Imfinzi 与 Lynparza 在卵巢癌中未达总 在取得积极顶线数据两年多之后， 阿斯利康 不得不面对一个现实：其 Imfinzi 联合 Lynparza 方案在总生存期（OS）方面缺乏显著获益，可能阻碍该组合在卵巢癌领域获得更广泛的

  2026-03-28

• 
  Rhythm 旗下 Imcivree 获 FDA 批准用于脑损伤相关肥胖，实现“变革性 Rhythm Pharmaceuticals 正为其黑皮质素-4 受体（MC4R）激动剂 Imcivree 开启新的节奏。在该药物五年多前首次获批用于治疗特定基因突变导致的肥胖症后，如今凭借 FDA 对其用于获得性下

  2026-03-25

• 
  默沙东合作伙伴科伦博泰宣布ADC联合Keytruda一线肺癌III期试验成 默沙东（Merck Co.） 的合作伙伴科伦博泰（Kelun-Biotech）近日宣布，其TROP2靶向抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）联合Keytruda在一项III期试验中取得阳性结果，成为最

  2026-03-18

• 
  吉利德最新数据：下一代HIV单片制剂展现强劲疗效，两项晚期研 2006年，吉利德科学公司与百时美施贵宝将三种抗逆转录病毒药物合而为一，开创了首个每日一次的单片HIV治疗方案，在HIV治疗领域留下了浓墨重彩的一笔。时隔二十年，吉利德

  2026-03-09

• 
  FDA拒绝阿斯利康Saphnelo皮下制剂，但公司预期新审批决定将很快 阿斯利康在为其狼疮治疗药物 Saphnelo皮下制剂争取美国监管批准的过程中，遭遇了一个看似不大的阻碍。 这家英国制药商在 2月3日的新闻稿中表示，FDA已向其发出完整回复函，

  2026-03-05

• 
  礼来2026年销售预期逆势强劲增长：虽面临价格压力，预计销售额 继诺和诺德昨日预测其 2026年收入可能下降高达13%后，其股价已 暴跌 20% 。 由于这家丹麦公司将其大部分收入预期下调归因于价格压力，其在糖尿病和肥胖症市场的竞争对手礼来

  2026-02-27

• 
  强生巩固骨髓瘤治疗地位：Darzalex四联疗法获FDA批准用于新诊断 尽管强生旗下的明星抗癌药Darzalex Faspro已凭借惊人的销售额重塑了多发性骨髓瘤的治疗格局，这款药物仍在不断巩固其市场地位。本周，它又迈出重要一步美国FDA批准其用于不适

  2026-02-09

• 
  NIH资金骤停重创美国临床研究：7.4万患者陷困境 JAMA Internal Medicine发表的一项分析研究揭示，美国国立卫生研究院近期终止研究拨款的举措，已导致383项正在进行的临床试验被迫中断，超过7.4万名已注册参与者受到直接影响。

  2026-02-05