近日，全球医学界迎来重要时刻。国际顶级医学期刊《柳叶刀》与《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子82.2）同期发表评论文章，对康方生物全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合疗法的III期HARMONi-6研究给予高度评价。两大权威期刊一致认为，这一创新方案为鳞状非小细胞肺癌的一线治疗带来突破性进展，展现出卓越的迭代升级能力与全球引领价值。
安全性突破显著，破解历史性治疗难题
《柳叶刀》在评论文章中特别强调了依沃西方案在安全性方面的重大突破。文章指出，靶向VEGF通路在肺癌治疗中具有重要意义，但在鳞状非小细胞肺癌中的应用长期受到高毒性率的限制，尤其是致命性出血事件的发生，导致相关药物此前仅被批准用于非鳞状非小细胞肺癌患者。
HARMONi-6研究数据令人振奋地显示，依沃西治疗组"在全身性VEGF阻断相关的高毒性发生率历史性地实现了显著降低"，且"严重免疫相关毒性事件与对照组发生率相近"。这一安全性突破为依沃西在鳞状非小细胞肺癌领域的应用奠定了坚实基础，也为长期以来困扰该领域的治疗难题提供了创新性解决方案。
疗效全面提升，实现全人群一致获益
《Nature Reviews Clinical Oncology》则重点关注了依沃西在疗效方面的突破性价值。评论文章指出，与肺腺癌相比，鳞状非小细胞肺癌患者从现有标准治疗中的获益历来有限，且该领域专项研究相对匮乏，存在明确的未满足临床需求。
研究数据显示，依沃西在鳞状非小细胞肺癌患者中的获益在所有PD-L1表达水平均可观察到，且在PD-L1肿瘤比例评分<1%的亚组中表现最为显著。这一发现揭示了依沃西能够实现"全人群一致获益"的独特临床价值，为不同生物标志物状态的患者均带来了新的治疗希望。
创新机制解析，双重协同效应凸显优势
对于依沃西实现"高效低毒"背后的科学原理，《柳叶刀》从分子机制层面进行了深入阐释。文章认为，这一突破主要得益于其独特的对称四价双抗设计。该设计使依沃西的VEGF阻断作用可优先集中于PD-1高表达区域（如肿瘤组织），从而有效降低对正常组织的脱靶毒性。
体外研究进一步证实，在肿瘤微环境局部VEGF存在的条件下，依沃西可显著提升PD-1受体的占据率。这意味着该药物能通过双重机制协同增强免疫抑制强度，进而更有效地激活T细胞功能。这种创新机制为双特异性抗体药物的研发提供了新的思路和方向。
全球学术界正热切期待依沃西更多III期研究的总生存期数据的最终分析结果，以及其在全球范围内更广泛的临床应用。这一创新疗法的成功，不仅代表着中国医药创新的重大突破，更为全球肺癌患者带来了新的生命希望。
