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图卡替尼是HER2阳性乳腺癌的重要靶向药物，其停药决策需基于疗效、毒副作用及疾病进展等多方面指标综合判断。疾病进展或出现不可耐受的毒副作用（如严重肝损伤、3级以上腹泻）时，应考虑减量或停药。定期评估左心室射血分数，心功能下降需立即停药，术前应暂停用药1-2个周期。用药调整必须在医生指导下进行。规范用药管理
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2025-10-17 14:22:12
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阿比特龙通过抑制CYP17酶阻断雄激素合成，常与泼尼松联用减轻副作用，显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存期，但需监测肝功能和电解质。新型抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、阿帕鲁胺
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2025-10-17 14:13:24
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司美替尼是治疗基因突变NSCLC的靶向药物，月治疗费用通常在15,000至25,000元人民币，受药品规格、进货渠道和地区差异影响。部分医保政策可能覆盖部分费用，但需核实。患者可通过临床试验、慈善援助或仿制药减轻负担。建议与医生沟通获取最新信息。药品价格会随时间和政策调整变动，最准确的信息应向医院药房或官方渠道咨询，以帮助患者做好财务
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2025-10-17 13:32:30
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司美替尼作为MEK抑制剂，在联合直接抗病毒药物时展现协同增效潜力。在慢性丙型肝炎治疗中，与索磷布韦/维帕他韦联合使用可提升约15%的病毒学应答率，尤其适用于既往治疗失败患者，能降低病毒载量并缩短治疗周期，但需密切监测肝功能。对于呼吸道合胞病毒感染，司美替尼与瑞德西韦的体外联合方案显示协同
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2025-10-17 13:06:24
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哺乳期用药需谨慎，卡麦角林虽能抑制催乳素分泌用于治疗高催乳素血症或退奶，但会分泌入乳汁，婴儿可能面临嗜睡、消化不良等风险。临床通常建议哺乳期避免使用，除非医生严格评估利大于弊，并密切监测婴儿反应。由于缺乏足够的安全性数据，卡麦角林被划为哺乳期慎用药物，使用时需暂停母乳喂养并咨询医生。优先考虑母婴
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2025-10-17 12:45:26
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舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其疗效与某些生物标志物相关，但常规基因检测并非用药前强制步骤。在肾细胞癌治疗中，医生会综合考量病理类型、临床分期和治疗历史等因素决定用药，而非单纯依赖基因检测。晚期胰腺神经内分泌瘤和胃肠道间质瘤患者中，c-KIT或KIT/PDGFRA基因检测有助于预测疗效，但非必需。临床决策需结合患者具体情况
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2025-10-17 11:54:50
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阿那莫林治疗癌症恶病质需根据肝功能状态个体化调整剂量。轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）患者初始标准剂量为每日120mg，延长给药间隔至每48小时一次，并监测肝功能，稳定后可考虑改为每日一次，但需避免与高脂饮食同服。中度肝功能不全（Child-Pugh B级）患者初始剂量为每日60mg，连续用药不超过7天，需监测前
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2025-10-17 10:16:20
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卡博替尼与化疗药物联合治疗部分肿瘤展现出协同增效潜力，临床研究证实其在胰腺癌和非小细胞肺癌治疗中显著提高疗效。然而，联合用药增加手足综合征、高血压等不良反应风险，需严格评估。药物相互作用是关键，需注意CYP3A4底物代谢影响，建议起始剂量减至75%，并密切监测肝肾功能与血液学毒性。目前联合方案处于探索期，建议在医生指导下个体化用药，并进行
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2025-10-17 09:05:32
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阿那莫林在临床试验中显示出增加体重和肌肉质量的有效性，但在真实世界中，其疗效受患者个体差异、药物交互作用及副作用管理等多重因素影响。对晚期癌症恶病质患者，尤其对常规营养干预无效者，效果显著。使用需监测血糖与心电图，防止不良反应，并在医生指导下调整剂量。长期使用12周可维持体重增长，但停药后可能反弹，消化道肿瘤患者效果更佳，肝功能不全
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2025-10-16 13:45:11
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替沃扎尼临床试验的中位无进展生存期数据需结合试验背景分析，因肿瘤类型、分期、治疗方案及患者特征影响结果。例如，晚期肾细胞癌中，替沃扎尼与索拉非尼对比无统计学差异（9.3 vs 9.5个月），但仅限既往接受过抗血管生成治疗的患者；甲状腺癌中，替沃扎尼显著优于安慰剂（20.9 vs 11.1个月）。中
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2025-10-16 12:16:29
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
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