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- 宫颈癌
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- 基底细胞瘤
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 睾丸癌
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- 化疗恶心呕吐
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- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
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- 头颈部鳞癌
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- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成,与化疗联合理论上可改善药物分布、增强抗肿瘤效果。临床数据支持其在肾细胞癌等实体瘤中的初步成效,但需严格把控用药时机与顺序,并警惕骨髓抑制、高血压等不良反应风险。目前缺乏大规模长期获益的临床试验证据,临床应用需个体化评估、权衡获益与风险,依据最新证据与规范进行决策,以确保科学性与合理性。
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2025-10-27 09:31:47
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塞利尼索通过抑制核输出蛋白抑制肿瘤细胞,但会引发免疫抑制,导致CD4+T细胞和NK细胞减少,增加机会性感染风险,尤以带状疱疹和呼吸道感染常见。临床数据显示约34%患者出现3-4级中性粒细胞减少,联合地塞米松进一步加大风险,治疗初期风险最高。管理策略包括定期监测血常规,中性粒细胞低于1.0×10⁹/L时暂停用药;高风险
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2025-10-27 09:21:48
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艾伏尼布联合化疗对IDH1突变型急性髓系白血病(AML)展现出显著疗效,可提高完全缓解率至60%-70%,延长中位总生存期约3-5个月,并加速早期治疗响应。该方案主要适用于复发难治性AML患者,需通过基因检测确认突变状态,并考虑患者体能及合并症情况。治疗机制上,艾伏尼布抑制IDH1突变酶活性,降低致癌代谢物
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2025-10-27 09:11:54
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索拉非尼与免疫治疗的联合策略在肝癌治疗中备受关注,旨在通过调节肿瘤微环境增强免疫治疗效果。临床前研究显示,索拉非尼能减少免疫抑制细胞、促进效应T细胞浸润,为PD-1/PD-L1抑制剂创造有利条件。临床试验初步证实联合治疗优于单药,但安全性问题需密切监测。目前该方案仍处于探索阶段,需更多大样本研究明确最佳适用人群和方案,临床选择需
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2025-10-26 13:52:28
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塞利尼索在肝功能不全患者中使用需调整剂量。轻度肝功能不全无需调整,但需监测;中度者建议起始剂量降为75%-80%;重度者应避免使用或极谨慎低剂量使用并加强监测。治疗前后需全面评估肝功能,定期检测ALT、AST、胆红素等指标,肝功能恶化时减量或停药。与肝毒性药物合用时需格外谨慎。
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2025-10-26 11:37:59
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卡博替尼是一种多靶点抑制剂,在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤领域有深入研究。临床试验显示,卡博替尼在这些癌种中疗效显著,如METEOR试验中,卡博替尼相比依维莫司显著提升晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期和总生存期;CELESTIAL研究显示其对肝细胞癌患者总生存期改善明显;EXAM试验中
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2025-10-26 10:58:01
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拉罗替尼作为TRK抑制剂,与免疫治疗联合展现出协同潜力,通过精准靶向激活抗肿瘤机制,并借助免疫检查点抑制剂解除免疫抑制,提升整体治疗效果。拉罗替尼能有效抑制TRK融合驱动的肿瘤增殖,联合PD-1/PD-L1抑制剂可增强T细胞识别,临床前研究显示联合用药在TRK融合肉瘤模型中效果优于单药。临床观察中,部分TRK融合晚期患者经联合
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2025-10-26 10:48:00
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拉罗替尼作为TRK抑制剂,需根据患者年龄、身体状况、病情及不良反应调整剂量,以平衡疗效与安全性。3-4级不良反应时需暂停用药,恢复后减量再给药。体重<50公斤者标准剂量为100mg/m²或100mg,后依次减至80mg/m²、60mg/m²或75mg、50mg;≥50公斤者为100mg,后依次减至75mg、50mg。肝
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2025-10-25 14:33:13
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阿那莫林是治疗癌症恶病质的药物,但孕妇和哺乳期女性使用其安全性未明确。动物实验显示可能影响胎儿发育,临床应用需谨慎权衡利弊,通常避免使用。哺乳期妇女用药可能通过乳汁传递给婴儿,建议暂停哺乳或选择其他治疗方案。医疗专业人员应避免为孕妇和哺乳期妇女开具阿那莫林,患者需及时告知医生怀孕或计划怀孕情况,以便调整治疗方案。
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2025-10-25 13:33:31
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奥拉帕利作为PARP抑制剂,需依据BRCA1/2胚系或体细胞突变等生物标志物严格筛选适用人群,确保治疗有效与安全。目前已获批用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌等与BRCA突变相关的癌症治疗。处方前必须通过血液或肿瘤组织样本进行基因检测确认突变状态。除BRCA突变外,同源重组修复缺陷(HRD)阳性亦是重要生物标志物,可
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2025-10-25 13:03:32
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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用于治疗套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
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瑞维美尼(Revumenib)25mg
用于治疗携带 KMT2A(MLL)基因重排的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者;也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者(临床试验已证实疗效)。
老挝卢修斯制药
