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厄达替尼作为FGFR抑制剂，对携带FGFR突变的晚期尿路上皮癌疗效显著，但作为一线治疗需谨慎评估。现有数据主要支持其用于经治患者，III期临床显示其优于化疗，但缺乏初治患者头对头研究证实其一线治疗优势。选择一线方案需综合考量FGFR突变状态、肿瘤负荷及患者体能状况。对于不适合含铂化疗且存在FGFR突变的患者，厄达替尼
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2025-10-19 10:47:59
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阿培利司是靶向PIK3CA基因突变的药物，主要用于内分泌治疗耐药的特定乳腺癌患者，并非替代传统治疗，需在基因检测确认突变后使用。其与内分泌治疗机制不同，临床定位各异，常作为后续方案。阿培利司联合氟维司群可改善无进展生存期，但需监测高血糖、皮疹等不良反应。治疗决策需综合基因检测、既往治疗反应及患者状况，与医生充分沟通
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2025-10-19 10:18:00
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舒尼替尼代谢受CYP3A酶影响，与抑制剂或诱导剂合用需谨慎。强抑制剂（如酮康唑）显著提高血药浓度，增加毒性，应避免合用或减量监测；强诱导剂（如利福平）加速代谢，降低血药浓度，可能导致治疗失败，需更换药物或增量监测。联合用药时建议监测血药浓度，根据疗效和不良反应动态调整剂量，确保治疗安全有效
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2025-10-19 09:43:52
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凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过作用于EGFR、VEGFR和RET等靶点调节细胞信号通路。其独特的药物设计导致对RET的抑制特异性有限，需较高剂量以达疗效，从而增加脱靶效应和不良反应风险，如腹泻、皮疹及QT间期延长。相比塞尔帕替尼等新一代高选择性RET抑制剂，凡德他尼的临床应用因疗效与毒性的权衡而受限。随着
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2025-10-18 14:02:35
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凡德他尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其客观缓解率是评估疗效的关键指标，但该指标在不同肿瘤类型中存在差异，需结合临床背景分析。在甲状腺髓样癌的III期临床试验中，凡德他尼的客观缓解率约为45%，中位缓解持续时间为22个月，显示持久疗效。然而，在非小细胞肺癌的II期试验中，其客观缓解率仅为12%，无进展生存期稍
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2025-10-18 12:43:22
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厄达替尼是治疗特定晚期膀胱癌的靶向药物，其独特作用机制展现出显著临床效益。其中位无进展生存期（约5.5个月）是衡量疗效的关键指标，为医生和患者提供重要参考，反映药物控制疾病进展的平均时间。临床数据显示，厄达替尼能有效延缓携带FGFR基因突变患者的疾病恶化，但个体疗效因基因突变亚型、既往治疗和健康状况等因素存在差异。临床数据为医生制定个性化
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2025-10-18 11:12:21
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曲美替尼作为BRAF V600突变阳性肿瘤的靶向药物，已通过中国NMPA优先审评获批上市，为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供新治疗选择。2023年，基于全球三期临床数据，其与达拉非尼联用显著提升患者无进展生存期，获批适应症为不可切除或转移性黑色素瘤联合治疗，并被部分纳入医保，减轻患者负担。临床应用需严格遵循基因检测确认
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2025-10-18 10:27:18
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英菲格拉替尼是一种靶向FGFR酪氨酸激酶受体的口服药物，用于治疗胆管癌等实体瘤。美国FDA已批准其用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者，临床试验显示客观缓解率达23%，展现了显著疗效。目前，该药物尚在研究中，探索对尿路上皮癌、肝细胞癌等FGFR信号通路异常肿瘤的治疗潜力，但尚未成为标准适应症。临床实践中，
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2025-10-18 09:41:01
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替沃扎尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肾细胞癌和甲状腺癌治疗中已确立地位，并探索其在更多肿瘤类型中的应用潜力。临床前研究显示其对肝细胞癌的显著抑制作用，II期试验表明其在索拉非尼耐药患者中改善无进展生存期，III期研究将进一步明确其在肝癌治疗中的位置，尤其与靶向药物的序贯使用方案。在妇科肿瘤领域，替沃扎尼与PARP抑制剂
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2025-10-18 09:21:02
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索拉非尼常见不良反应包括手足皮肤反应、胃肠道反应及高血压。手足皮肤反应表现为麻木、红斑、脱屑等，需穿着宽松鞋袜并使用保湿剂缓解；胃肠道反应以腹泻为主，轻中度，需清淡饮食，严重时需医生对症处理并调整剂量；高血压需定期监测，疲劳者应合理休息。患者应与医生密切沟通，切勿自行停药或减量，以确保治疗持续有效。
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2025-10-17 14:32:12
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
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