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- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
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- 头颈部鳞癌
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- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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泊马度胺作为多发性骨髓瘤关键药物，其疗效受患者用药依从性影响显著。依从性受多重因素制约：药物副作用（如骨髓抑制、疲劳、皮疹）常导致患者自行调整或中断治疗，尤其延迟性副作用更易引发不当决策；复杂的用药规范（如28天周期、食物与药物相互作用）易致混淆，老年或多重用药患者尤为困难；经济负担与随访缺失也进一步降低依从性
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2025-10-11 13:32:58
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拉罗替尼是靶向TRK融合基因突变的药物，主要用于晚期或转移性患者的系统治疗，其维持治疗潜力尚待充分临床数据支持。拉罗替尼通过精准抑制TRK融合蛋白，阻断肿瘤信号通路，显著抑制肿瘤生长。在病情稳定的患者中，持续使用拉罗替尼或有助于控制微小残留病灶，延缓复发。回顾性研究显示，部分患者接受诱导治疗后用拉罗替尼维持治疗，可延长无
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2025-10-11 10:41:00
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乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗甲状腺癌中广泛应用，但可能导致甲状腺功能减退，约20%-30%患者会出现甲减症状。其作用机制干扰甲状腺激素合成与释放，使促甲状腺激素水平升高。治疗期间需定期监测甲状腺功能指标（如TSH、FT3、FT4），通常每4-6周一次。若发现甲减，应立即进行左甲状腺素替代治疗。医生会根据
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2025-10-11 10:11:00
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他泽司他作为EZH2抑制剂，对免疫功能低下患者的肿瘤与感染双重威胁提供潜在治疗。其在EZH2突变型滤泡性淋巴瘤中效果显著，可带来持续缓解且不良反应可控。然而，对实体瘤效果有限，因单药难以满足免疫功能低下患者对强抗肿瘤效应的需求。当前研究聚焦联合用药，与他泽司他配伍免疫调节剂以增强抗肿瘤活性。治疗需密切监测感染指标与免疫功能变化
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2025-10-11 10:01:00
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司美替尼作为靶向治疗药物，可能影响心血管系统。其机制相关，需警惕。常见副作用包括高血压（约15%-25%患者初用药数周内出现，建议每周监测2-3次血压，超140/90mmHg需就医调整方案）和QT间期延长（增加心律失常风险，需基线及定期心电图检查，合并用药需密切监测，少数未监测者出现晕厥）。部分患者可能出现左心室
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2025-10-11 09:08:14
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阿那莫林是选择性胃饥饿素受体激动剂，用于术后营养不良患者，尤其适用于非小细胞肺癌、胃癌和胰腺癌术后体重下降超5%的患者。12周治疗可使约65%患者体重增加超3%并改善肌肉量，但禁用于消化道完全梗阻和严重心功能不全者。建议术后2-4周开始用药，初始剂量50mg/天，餐后服用，需配合热量摄入和阻抗训练。注意与C
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2025-10-10 13:31:44
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艾伏尼布作为靶向药物，可能影响肾功能，表现为肌酐水平升高，主要因代谢产物经肾脏排泄所致，但通常为可逆。临床需关注，严重肾损伤发生率低。肾功能不全者使用需谨慎，治疗前评估基线肾功能，治疗中定期监测并调整剂量。长期使用者需建立监测计划，定期检查尿常规、血肌酐及估算肾小球滤过率。发现异常需及时就医调整方案，并避免
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2025-10-10 13:01:43
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司美替尼作为癌症靶向药物，对孕妇及胎儿存在明确风险，动物实验证实其致畸性，可能干扰胎儿器官发育。现有研究数据虽缺乏人类临床对照，但基于作用机制分析，孕期禁用。除非危及生命且无替代方案，否则不可使用，并需严格避孕。意外怀孕需立即咨询医生进行风险评估，可能转为替代药物。所有用药前必须完成妊娠测试，治疗期间持续可靠避孕，并严格遵循医
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2025-10-10 12:49:23
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布加替尼停药需基于临床评估，而非患者意愿，以避免无效治疗或过早停药导致疾病进展。首要停药依据是影像学确认肿瘤增大或新病灶，且医生判断药物无法控制病情。不可耐受的严重毒副作用如间质性肺病、重度肝损伤等，经干预无效时应立即停药。部分患者术后辅助治疗达标或长期用药实现深度缓解且病情稳定，经多学科评估后可考虑停药
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2025-10-10 12:39:22
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瑞戈非尼作为胃肠间质瘤三线治疗药物，在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后展现出明确临床价值。其能有效抑制VEGFR、PDGFR等关键激酶，降低约73%的疾病进展风险，将中位无进展生存期从0.9个月延长至4.8个月。常见不良反应包括手足皮肤反应、疲劳和高血压，多数可通过剂量调整控制。肝功能异常者需慎用
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2025-10-10 12:19:24
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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老挝卢修斯制药
