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- 肝细胞癌
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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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他泽司他是一种针对特定基因突变癌症的创新药，主要用于上皮样肉瘤和恶性胸膜间皮瘤，通过抑制EZH二甲基转移酶活性控制肿瘤进展。美国FDA基于Ⅱ期临床数据批准其上市，并纳入NCCN指南，市场销售稳定但费用高昂引发争议。欧洲EMA有条件批准，各国准入和医保覆盖差异导致患者机会不均。亚洲市场谨慎发展，日韩已批准但要求本地临床试验数据，
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2025-10-08 14:27:38
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依西美坦和他莫昔芬是乳腺癌内分泌治疗的两种药物，分别通过抑制雌激素生成和阻断雌激素受体发挥作用。理论上联合用药可能有协同作用，但大规模临床试验表明，两者联合并未提高疗效，反而增加副作用风险。临床推荐序贯治疗，如先使用他莫昔芬2-3年，再换用依西美坦，以平衡疗效与安全性。药物选择需考虑绝经状况、肿瘤病理特性及患者健康状况，如骨质疏松或
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2025-10-08 12:25:34
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阿比特龙是治疗前列腺癌的重要药物，标准剂量为每日1000毫克。部分患者因不良反应（如高血压、水肿）或个体差异需调整剂量。减量策略旨在平衡疗效与安全性，常见减量方法为1000毫克→750毫克→500毫克，或改为间歇给药（如三周用药一周停）。减量时机需综合评估不良反应严重程度、持续时间和生活质量。监测指标包括PSA水平、肝功能、电解质和影像
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2025-10-08 11:55:35
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尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，在卵巢癌及其他实体瘤治疗中效果显著。其与化疗联合使用可通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，产生协同效应，尤其适用于同源重组修复缺陷的肿瘤。常见联合方案包括尼拉帕尼与铂类药物（如卡铂、顺铂），在卵巢癌中可延长无进展生存期。适应症主要针对铂敏感复发性卵巢癌及BRCA基因突变患者，逐渐拓展至输卵管癌
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2025-10-08 11:45:35
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拉罗替尼是靶向NTRK基因融合的药物，在NCCN、CSCO和ESMO指南中均获得高等级推荐，尤其适用于晚期或转移性实体瘤患者。NCCN指南将其列为标准治疗选择，CSCO指南相对审慎但证据级别为1A，ESMO指南则给予最高级别推荐。拉罗替尼适用于多种实体瘤，包括唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤和甲状腺癌等，
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2025-10-07 14:43:05
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司美替尼是一种关键靶向药物，主要适用于无法手术切除的丛状神经纤维瘤患者，特别是伴有L型神经纤维瘤病的儿童。通过抑制MEK信号通路，该药能有效减慢肿瘤生长，约70%患者肿瘤体积显著缩小，改善临床症状，为后续治疗创造条件。司美替尼作为选择性MEK1/2抑制剂，作用于RAS/MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖，具有高选择性。临床研究证实
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2025-10-07 14:03:06
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许多癌症患者关心在印度能否获得来那替尼，因其价格低廉且仿制药产业发达。来那替尼在印度合法流通，但需通过正规渠道购买，处方药性质决定了必须凭印度医生处方购买，非法购买风险极高。识别正规印度药房需注意许可证、资质认证，避免社交软件和低价陷阱。印度版来那替尼价格远低于欧美，但需警惕假药，选择信誉良好的药厂。购买需印度
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2025-10-07 13:08:14
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维奈托克是一种靶向BCL-2蛋白的小分子抑制剂，在血液肿瘤治疗中具有重要价值。它通过诱导肿瘤细胞凋亡，为急性髓系白血病（AML）患者，特别是老年和合并症多的患者，提供了安全有效的治疗选择，联合去甲基化药物可显著提高完全缓解率。在复发难治性AML中，维奈托克能带来二次缓解，为后续移植创造条件。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，
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2025-10-07 12:29:49
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尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，对BRCA基因突变的胰腺癌患者可能提供新治疗选择。其作用机制是通过抑制PARP酶，利用肿瘤细胞DNA修复缺陷，达到“合成致死”效果。临床数据显示，尼拉帕尼能有效控制携带BRCA1/2突变的晚期胰腺癌患者疾病进展，但总生存期改善有限，需精准筛选受益人群。目前主要适用于转移性胰腺癌患者，携带BRCA1或BR
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2025-10-07 12:09:50
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乐伐替尼作为肝癌治疗药物，对肝功能不全患者需谨慎使用。需根据肝功能损害程度（Child-Pugh分级）调整剂量：轻度损害无需调整，中度损害减量至每日12mg，重度损害通常不推荐。治疗前后需全面评估肝功能指标（转氨酶、胆红素、白蛋白等），治疗期间每2-4周监测，出现异常及时调整剂量或暂停用药。轻度异常加强监测，中度异常
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2025-10-07 10:33:02
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马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I 类），以降低 PAH 病情进展和住院风险。
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
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老挝东盟制药
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瑞维美尼（Revumenib）25mg
用于治疗携带 KMT2A（MLL）基因重排的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者；也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者（临床试验已证实疗效）。
老挝卢修斯制药
