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- 腱鞘巨细胞瘤
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拉罗替尼作为TRK抑制剂,可能引发皮肤不良反应,其中皮疹较常见,表现为轻度至中度红斑、瘙痒或干燥脱屑,多在用药初期出现,与药物抑制TRK通路有关,部分患者有光敏感。约20%-30%患者出现皮肤反应,多数可通过保湿或短期外用激素控制。出现皮疹应记录症状并及时与医生沟通,通常无需停药,医生会根据严重程度推荐相应处理。极罕见
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2025-10-14 10:36:10
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乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在甲状腺癌和肝癌治疗中广泛应用,但需关注其心脏毒性风险,主要表现为QT间期延长,尤其在高剂量或联合用药时风险增加,约1-3%患者可能出现临床意义延长,严重时可致尖端扭转型室速,高危患者风险更显著。临床建议治疗前进行基线心电图检查,治疗初期每2-4周复查,稳定期延长至每3个月
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2025-10-14 09:01:51
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拉罗替尼作为NTRK基因融合实体瘤治疗的重要突破,未来研究将扩大适用范围、克服耐药机制并优化临床用药策略。研究将探索更多肿瘤类型中的应用,建立精准生物标志物检测体系以提高患者筛选效率。针对耐药问题,将解析机制、开发新一代抑制剂及探索联合治疗方案。临床应用需明确最佳用药时机、界定治疗周期,并建立长期安全性监测体系。推进真实世界研究,收集实际用药数据为临床实践
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2025-10-13 14:13:51
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阿比特龙与化疗联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),通过抑制CYP17酶降低雄激素水平,并与化疗药物协同攻击癌细胞,显著延长患者无进展生存期。联合方案需密切监测肝功能及体液平衡,注意阿比特龙可能引发的高血压、低钾血症等副作用与化疗毒性的叠加。医生会根据患者体能和并发症调整剂量,如序贯或交替给药。对于高危m
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2025-10-13 13:16:44
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司美替尼作为靶向治疗药物,可能影响肾功能,主要表现为治疗初期血清肌酐水平升高和尿蛋白增加,通常与肾小管分泌功能抑制相关,多数情况下可恢复。临床建议治疗前评估基线肾功能,治疗期间定期监测,肾功能不全者需谨慎用药并调整剂量。停药或减量后,多数患者肾功能可恢复。长期用药者需建立规范的监测计划,涵盖全面项目,及时发现问题并采取相应措施,
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2025-10-13 12:32:38
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吉非替尼(易瑞沙)是治疗EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药,常见副作用包括皮肤反应(约80%出现痤疮样皮疹,需低浓度尿素霜缓解)、消化道症状(腹泻超50%,可备蒙脱石散,严重需减量)、肝肾功能监测(每月复查,转氨酶升高3倍以上暂停用药)、间质性肺病(发生率1%,出现呼吸困难、发热需立即停药急诊
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2025-10-13 12:12:36
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阿那莫林是一种用于癌症恶病质治疗的新型药物,临床推荐等级明确,为医疗从业者提供清晰指引。依据国内外权威指南,该药物需结合患者具体情况分级评估,考虑身体指标、病情等因素确保用药精准。日本临床肿瘤学会指南将其推荐等级定为B级(弱推荐),证据等级为2(中等质量),基于三期临床试验结果,证实其对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌患者体重和肌肉量有显著
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2025-10-13 11:47:49
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比美替尼在BRAF突变肿瘤治疗中地位重要,未来研究将探索联合疗法(如与免疫检查点抑制剂、CDK4/6抑制剂联用)以延缓耐药,并优化用药序列和剂量。同时,将拓展至非黑色素瘤BRAF突变肿瘤(如非小细胞肺癌、甲状腺癌)的应用,需通过临床试验验证疗效并建立生物标志物筛选获益人群。此外,将改良剂型(如长效制剂)
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2025-10-13 10:55:25
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舒尼替尼作为靶向治疗药物,在抗肿瘤中发挥重要作用,但需关注其对肾功能的潜在毒性。其通过抑制血管内皮生长因子受体,易致血压升高、血栓性微血管病变,导致肾小球滤过率下降及蛋白尿,约20%-30%患者受影响。建议治疗前及周期中监测尿蛋白、血肌酐,必要时调整剂量。长期用药者约15%可能出现慢性肾损伤。基线肾功能不全者
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2025-10-13 09:49:17
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维奈托克是一种BCL-2抑制剂,主要用于复发难治性AML或老年患者,一线治疗潜力尚存争议。目前与去甲基化药物联合成为老年AML一线方案,III期VIALE-A研究显示总生存期显著提升(14.7月 vs 9.6月),但需关注基线特征,IDH1/2、NPM1突变患者响应更佳,TP53突变人群获益较少,治疗前需基因检测
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2025-10-13 09:39:18
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
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