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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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贝组替凡在孕妇和哺乳期女性中的使用存在潜在风险，目前安全数据不充足。其作用机制可能导致胎儿发育不良或通过乳汁传递给婴儿，动物研究显示其有胚胎毒性。因此，不建议孕妇和哺乳期女性使用。用药前需进行妊娠测试，治疗期间及停药后需严格避孕。若治疗期间怀孕，应立即告知医生。
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2025-10-23 10:39:33
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奥拉帕尼是治疗卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的关键药物，但使用前需了解禁忌。绝对禁止对活性成分或辅料严重过敏者使用，需核对成分列表，警惕既往过敏反应。重度肝肾功能损害者因代谢清除受阻，风险增加，不建议使用。与强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素）或诱导剂（如卡马西平）合用需谨慎，分别避免浓度过高或不足。治疗期间需监测
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2025-10-22 14:22:27
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醋酸环丙孕酮是治疗妇科疾病和跨性别激素治疗的重要抗雄激素药物，未来研究将聚焦于提升疗效、降低副作用及拓展应用。针对多囊卵巢综合征，需通过药物结构修饰开发新型衍生物，降低对脂代谢的影响，并结合基因检测实现个体化给药。临床中，血栓风险是关键问题，可通过剂型创新如经皮给药系统和凝胶制剂实现靶向递送，纳米乳剂技术亦可提升生物利用度
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2025-10-22 14:12:26
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厄达替尼治疗胆管癌疗效显著，但耐药性严重制约临床应用。耐药机制主要包括FGFR2二次突变导致药物失效，以及MET或EGFR信号通路代偿性上调、上皮间质转化（EMT）增强侵袭性等。针对不同机制，需采取个体化精准策略：FGFR2突变需开发新抑制剂，旁路激活则考虑联合用药。定期基因检测和液体活检有助于及时发现耐药突变，调整方案。随着
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2025-10-22 13:38:49
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舒尼替尼在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤时面临耐药挑战，主要机制包括替代信号通路激活（如c-Met和AXL上调）、肿瘤微环境改变（缺氧、血管表型转换）、药物外排增加（ABCB1/ABCG2过表达）、靶点突变及表观遗传学改变。应对策略包括开发多靶点抑制剂、联合用药及基于生物标志物的个体化治疗，旨在增强疗效、发挥
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2025-10-22 12:42:49
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恩曲替尼治疗全程需定期监测实验室指标，以评估疗效、管理不良反应并调整方案，保障患者安全。治疗前需做基线评估，治疗初期每2-4周复查血常规（关注骨髓抑制）、肝酶（警惕肝损伤）及长期服药者的肌酸激酶（防肌肉毒性）。异常时需结合临床表现综合判断，如肝酶显著升高需暂停用药。监测贯穿全程，结果为治疗决策提供依据，患者需按
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2025-10-22 11:47:36
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奥拉帕利是一种PARP抑制剂，通过肝脏CYP3A4酶代谢，并经肾脏和胆汁排泄。了解其代谢途径对预测药物相互作用、实施个体化治疗至关重要。CYP3A4抑制剂或诱导剂会改变奥拉帕利血药浓度，影响疗效或增加毒性，需密切监测。肝肾功能不全者需调整剂量以防毒性蓄积。精确掌握代谢路径有助于保障用药安全有效，患者需遵医嘱定期
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2025-10-22 11:17:36
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凡德他尼的依从性对疗效和患者生存质量至关重要，涉及按时服药、剂量调整、副作用管理和定期复查。常见副作用如腹泻、皮疹、高血压等，若未及时处理，患者可能自行减药或停药。预先告知潜在副作用并制定个性化管理方案（如对症药物联合使用、初期血压监测及配备降压药）能显著提升依从性。精细的副作用管理还需考虑不常见情况（如轻微肝功能异常
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2025-10-22 11:02:39
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来那替尼是中国获批的靶向药物，用于延长HER2阳性乳腺癌辅助治疗，降低复发风险。其通过不可逆抑制HER2受体阻断肿瘤生长，显著改善患者无病生存期。该药已纳入部分城市医保和惠民保，减轻患者经济负担，需经医生评估和处方购买。目前由原研厂家销售，确保药品质量和供应稳定。真实世界数据持续积累，为医生提供更丰富的用药参考依据。
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2025-10-22 10:42:38
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舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于成人肾细胞癌和胃肠道间质瘤，在儿童中的安全性需审慎评估。现有研究表明，儿童患者的不良反应谱与成人相似，包括疲劳、腹泻、高血压等，但更需关注生长抑制风险，可能与药物抑制血管内皮生长因子通路有关，约30%患者需调整剂量。长期安全性数据显示，舒尼替尼可能影响儿童骨骼发育、性成熟，青少年患者
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2025-10-22 10:22:37
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
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