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- 恶性胸膜间皮瘤
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- 骨肉瘤
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- 头颈部鳞癌
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- 腱鞘巨细胞瘤
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拉罗替尼作为TRK抑制剂,可能引发疲劳或嗜睡,但个体差异大,约20%-30%患者在用药2-4周出现中度疲劳。疲劳程度与剂量相关,医生建议服药期避免驾驶或操作精密设备,并调整活动安排。应对策略包括分级用药、营养支持和轻度有氧运动,多数患者症状在1-2个月后减轻。患者需及时反馈症状变化,以便医生调整方案或进行对症治疗,保障健康
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2025-10-16 10:47:50
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普纳替尼虽对特定白血病有效,但其引发的血栓事件风险显著,影响患者用药决策和长期管理。临床试验显示,该药增加动脉和静脉血栓风险,尤其在高危患者中。医生需在处方前全面评估血栓风险因素,必要时采取预防措施。治疗期间需监测凝血功能和症状,调整方案,权衡疗效与风险。研究正探索降低风险策略,患者需遵医嘱并报告疑似症状。
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2025-10-15 13:24:31
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格列卫的疗效存在患者间差异,主要受基因突变类型、个体生理特征和治疗时机影响。基因突变类型是关键因素,如BCR-ABL融合基因患者疗效较好,其他突变类型则较差,需基因检测明确。个体特征中,年龄、肝功能及用药依从性也影响疗效,年轻、肝功能好及依从性高的患者效果更佳。治疗时机至关重要,早期慢性期患者使用格列卫可获长期
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2025-10-15 12:54:31
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拉罗替尼是靶向TRK融合基因的药物,在晚期TRK阳性肿瘤中单药治疗优先,联合化疗证据不足。其作用机制与化疗互补,但需警惕毒副作用叠加风险。临床指南未常规推荐联合方案,因缺乏大规模数据支持,且可能增加骨髓抑制和神经毒性风险。治疗方案需综合评估患者基因、体能状态及既往史。任何调整必须在医生指导下进行,避免自行联合化疗导致药物相互作用。医疗团队
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2025-10-15 12:24:31
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普拉替尼作为高选择性RET抑制剂,在临床试验中展现出显著疗效。ARROW研究显示,其对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌一线客观缓解率达87%,二线达61%,中位缓解持续22.3个月。研究亦证实,普拉替尼治疗RET突变型甲状腺髓样癌客观缓解率达73%,晚期患者达89%,且涵盖既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者。安全性方面,常见不良事件包括
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2025-10-15 10:22:20
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乐伐替尼对肝癌、甲状腺癌等恶性肿瘤疗效显著,但耐药问题普遍存在。应对耐药,后续治疗需根据患者具体情况选择,包括更换靶向药、联合免疫治疗或局部治疗。瑞戈非尼和卡博替尼是多靶点抑制剂,可有效抑制肿瘤生长和血管生成。免疫检查点抑制剂如K药、O药通过激活自身免疫系统控制病情,不良反应可控。基因检测有助于个体化用药,如RET融合选用塞尔帕替
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2025-10-14 14:46:09
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维奈托克治疗血液肿瘤疗效显著,但需系统管理其不良反应。重点监测骨髓抑制(如中性粒细胞减少、血小板下降)和肿瘤溶解综合征(TLS)。骨髓抑制需每周监测血常规,中性粒细胞绝对值低于0.5×10⁹/L时暂停用药并考虑使用粒细胞集落刺激因子;严重血小板减少需评估出血风险并及时输注血小板。TLS风险需治疗前评估,高风险患者首剂需住院,预防措施包括水
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2025-10-14 14:36:09
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索拉非尼作为多靶点激酶抑制剂,在肝癌和肾癌治疗中已有明确地位,近年来联合靶向药物成为研究热点,旨在提升疗效和克服耐药。在肝癌治疗中,索拉非尼与MEK抑制剂、EGFR抑制剂等联合,可协同阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路,但对部分耐药肿瘤有效,且可能增加手足皮肤反应、腹泻等不良反应。在肾癌治疗中,索
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2025-10-14 13:08:32
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司美替尼是MEK1/2抑制剂,通过阻断RAS/MAPK信号通路,精准治疗NF1基因突变引发的丛状神经纤维瘤。临床试验显示,该药对手术无法施行的患儿效果显著,使肿瘤体积缩小超20%,但需基因检测确认NF1突变后方可使用。治疗期间需定期监测肌酸磷酸激酶水平,并留意皮疹、腹泻等不良反应。随着基因检测普及,司美替尼应用范围
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2025-10-14 11:55:11
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阿卡替尼与抗凝药物存在显著相互作用,需高度关注。其与华法林联用可增加出血风险,尤其对老年和长期服药者,需密切监测凝血指标并及时调整剂量。阿卡替尼通过CYP3A4代谢,可能增强华法林抗凝效果。与利伐沙班、阿哌沙班等新型口服抗凝药联用时,因代谢途径竞争可能导致血药浓度异常,同样需加强
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2025-10-14 10:46:11
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老挝卢修斯制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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瑞维美尼(Revumenib)25mg
用于治疗携带 KMT2A(MLL)基因重排的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者;也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者(临床试验已证实疗效)。
老挝卢修斯制药
