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司美替尼是一种靶向抗癌药物，通过抑制MEK1/2蛋白激酶活性阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。在治疗神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤中，司美替尼效果显著，能缩小肿瘤体积、延缓疾病进展，且耐受性良好，为患者提供重要治疗选择。其不良反应包括皮疹、腹泻、外周水肿等，
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2025-10-25 12:33:32
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阿比特龙是一种靶向治疗前列腺癌的药物，通过抑制CYP17A1酶阻断雄激素合成，从而抑制肿瘤生长。该酶在肾上腺和肿瘤组织中参与雄激素生成，阿比特龙不可逆抑制CYP17A1，减少睾酮和二氢睾酮水平，抑制雄激素受体信号通路。常与泼尼松联用，延缓疾病进展，降低前列腺特异性抗原水平，延长生存期。阿比特龙对肾上腺和肿瘤
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2025-10-25 10:52:45
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厄达替尼作为膀胱癌靶向药物，其疗效与患者生存质量受用药依从性影响。依从性问题主要源于副作用管理、经济心理负担及复杂监测要求。副作用如高磷血症、口腔炎、视力模糊等，需及时与医生沟通处理，不可自行停药。长期治疗的经济负担和心理倦怠导致漏服，建议了解医保政策、药企援助及加入支持团体。频繁监测增加治疗复杂性，建议结合复诊设置
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2025-10-25 10:42:46
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阿伐替尼是靶向治疗GIST（携带PDGFRA外显子18突变）的口服药物，正确剂量对疗效与安全至关重要。常规起始剂量为300mg，需在饭前1小时或餐后2小时服用。若出现严重不良反应，医生会调整剂量。患者必须遵医嘱用药，并监测肝功能、血常规等指标，留意恶心、疲劳等不良反应，及时沟通。精准的剂量管理是治疗成功的核心。
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2025-10-25 10:32:45
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厄达替尼治疗需定期监测血磷水平以管理安全性，预防高磷血症并发症。初期每周检测，稳定后每2-4周一次，采血前需空腹。若血磷持续高于1.8mmol/L，需结合症状评估并及时联系医疗团队调整方案。患者应记录血磷变化，配合低磷饮食（限制乳制品、坚果），并定期复查肾功能及电解质以评估耐受性。
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2025-10-24 13:35:10
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阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟天然胃饥饿素作用，刺激食欲、促进肌肉蛋白质合成，改善恶病质患者营养状况。其作用机制涉及激活下游信号通路，促进生长激素分泌和蛋白质合成，增加肌肉质量。临床研究证实，阿那莫林能显著改善非小细胞肺癌、胃癌及胰腺癌患者的体重下降和肌肉萎缩，联合营养支持效果更佳，且口服给药方便。阿那
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2025-10-24 12:22:31
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奥拉帕尼已正式纳入国家医保目录，显著降低卵巢癌、前列腺癌患者自付比例，大幅减轻治疗经济压力。患者月治疗费用从数万元降至数千元，但报销比例因地而异，建议咨询当地医保局。医保报销有适应症和用药规范限定，如晚期卵巢癌一线维持治疗、BRCA突变前列腺癌等。患者需通过基因检测确认生物标志物，并在医生指导下规范用药。医保纳入使更多患者
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2025-10-24 12:12:31
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米托坦是成人肾上腺皮质癌治疗药物，儿童用药需谨慎，因数据有限，安全性需综合判断。其通过抑制肾上腺皮质功能起效，但儿童内分泌系统敏感，可能出现胃肠道、神经系统不良反应，且代谢速率个体差异大，需密切监测血药浓度调整剂量。临床应用中，仅当缺乏更安全替代方案时，才在严格掌握适应症和监测下使用。家长需积极配合，详细记录孩子用药反应，为医生提供
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2025-10-23 14:44:05
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普拉替尼作为RET融合阳性肿瘤的单药治疗已获认可，但其与化疗的联合疗法临床数据有限，尚未成为标准方案。现有指南未推荐此联合用药，临床试验多评估普拉替尼单药疗效。理论上联合化疗或增疗效，但易加剧骨髓抑制等毒副作用，需更多数据支持。因证据不足，医生通常不常规推荐，特殊情况下的超说明书使用需严格监督和患者知情同意。患者应遵循指南，在医生
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2025-10-23 14:34:05
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来那度胺用于肝功能不全患者需根据损害程度调整剂量并密切监测。轻度患者无需调整剂量但需加强监测；中度患者起始剂量减半，每周监测肝功能，恶化需停药；重度患者禁用或严密监护下极低剂量使用，并调整治疗周期或间隔。调整依据患者反应及耐受性，确保安全有效。
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2025-10-23 13:31:16
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普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
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