普拉替尼是一款靶向治疗药物，它专门用于口服给药，在医学这一领域当中，它被归类为高选择性RET抑制剂，其独特的作用机制在于抑制RET蛋白质出现异常活性，抑制过程精准没有差池，进而阻断驱动肿瘤细胞生长的信号通路，成功阻断之后以此抑制肿瘤增殖进程，这款药物主要针对RET基因融合表现为阳性的非小细胞肺癌开展来进行 治疗，还针对甲状腺髓样癌以及甲状腺癌开展来进行治疗。
普拉替尼对治疗RET基因融合阳性相关癌症有着重大意义，它是高选择性RET抑制剂，能给特定癌症患者带来新的治疗希望，它通过精准抑制RET蛋白的异常活性，有效阻断肿瘤细胞的生长信号通路，进而实现抑制肿瘤增殖，它在非小细胞肺癌治疗里发挥关键作用，在甲状腺髓样癌治疗里发挥关键作用，在甲状腺癌治疗里发挥关键作用 。
RET基因融合是一种情况，突变是另一种情况，二者是多种癌症的驱动因素，在非小细胞肺癌患者群体约1%至2%的患者存在RET基因融合，在甲状腺髓样癌患者中超过60%的患者携带RET突变，普拉替尼能有效针对这些特定基因变异达成精准治疗目标。
临床研究清晰表明，针对先前接受铂类化疗的 RET 融合阳性的非小细胞肺癌患者进行医治时，普拉替尼显现出显著疗效，其总缓解率达 57%，在初治患者群体里，普拉替尼总缓解率更可观，能达 70%，在甲状腺癌治疗范畴内，普拉替尼对 RET 突变型的甲状腺髓样癌也有良好治疗效果，其总体缓解率约为 60%。
使用普拉替尼时，需留意常见不良反应，这些不良反应涵盖便秘、疲劳、肌肉疼痛以及高血压等情况，部分患者有出现严重副作用的可能，诸如间质性肺病、肝毒性、出血事件等，在整个治疗期间，要定期针对肝功能、血常规、血压等指标进行监测。
每日一次的规定剂量常为400毫克，且需空腹服用。用药时若出现严重不良反应，可能要重调剂量或暂停用药。此外，不建议与强效CYP3A抑制剂联用，因其可能影响药物代谢过程。
药物耐药性，是一个问题,这个问题不能被忽视，且要重点予以关注，其耐药机制颇为复杂，它涵盖情形多种，其中情形包含RET激酶域二次突变，或者旁路信号激活等，当出现耐药现象之后，就需要慎重地去考虑更换其他治疗方案，像化疗或者免疫治疗等 。
普拉替尼在个体化癌症治疗领域显著体现出重大进展，它为有特定基因变异的患者用心提供全新治疗选择，使用普拉替尼前患者要做基因检测以准确确认RET状态，如此才能保证治疗有精准针对性，医疗专业人员会依据患者具体情况全面评估获益风险比进而精心制定个性化治疗方案。
这一治疗方案的制定过程，极为严谨，医疗专业人员要综合考量，患者的各项身体指标，考量过往病史等多方面因素，为确保所制定的方案，既能最大程度发挥药物疗效，又能将潜在风险降至最低，通过这种精准且个性化的治疗方式，有望为更多癌症患者带来更好的治疗效果，带来生存质量的提升。
