卡铂是临床中广泛运用的化疗药物，属于铂类抗肿瘤化合物，自上世纪80年代首次问世后，它和顺铂一起奠定了多种实体瘤治疗的基础，其主要作用机制是与肿瘤细胞内的DNA链结合形成交联，阻碍DNA复制和转录，从而诱导癌细胞凋亡 。
有别于第一代的顺铂，卡铂的化学结构历经了精心的修饰，其最为显著的差异展现在配体部分。这般结构上的变动产了两个极为关键的临床优势，一方面，肾脏毒性显著降低，另一方面，严重的恶心呕吐反应有所减少。这致使众多患者，特别是那些肾功能已存在损伤或者对顺铂耐受效果不佳的患者，得以接受更安全且更便于管理的治疗。
卡铂在临床应用上呈现出极为广阔的范围，其中最具代表性的应用场景乃是卵巢癌的医治，不管是当作术后的一线化疗举措，还是针对复发病患开展治疗，卡铂都稳固地处在关键位置。在小细胞肺癌与非小细胞肺癌的联合化疗办法中，卡铂同样是较为常见的选择之一。除此以外，它在头颈癌、膀胱癌、生殖细胞肿瘤以及某些特定种类的淋巴瘤治疗历程里，也施展着极为关键的功效。
以联合化疗形式呈现的治疗卡铂方案，常与紫杉醇、吉西他滨、依托泊苷等药物联合使用，借此产生协同作用，从而提高治疗效果。卡铂给药剂量不是固定不变的，而是要依据患者肾功能计算，主要参照“曲线下面积”（AUC）模型，结合患者肾小球滤过率进行调整，这充分展现出其个体化用药特点，目的是平衡疗效与毒副作用。
虽说卡铂的毒副作用谱比顺铂更为温和点儿，可这绝不是说它没任何风险，它最常出现的副作用中包含骨髓抑制，特别是血小板减少以及白细胞减少这种状况，这很可能会让感染或出血的风险增加些，贫血情况也比较常见，所以，于使用卡铂的期间，定期开展血常规监测是相当重要的。
除此之外呢，虽说卡铂的肾毒性比较低，然而还是需要加以留意。而神经毒性像周围神经病变、耳毒性却相对比较少见。过敏反应虽说发生率不高，可是一旦发生就可能比较严重，这就需要医护人员进行密切地观察。要是长期使用卡铂或者累积剂量过高，仍旧可能会对骨髓储备功能造成一定程度的影响。
在肿瘤治疗渐渐步入精准医学时期的进程中，卡铂所充当的角色处于持续不断的演变状态。其一，在诸多标准化疗方案范畴内，它的地位始终稳固得如同坚硬磐石。其二，研究者们一直坚持不懈地投身于优化其运用策略工作，诸如探索更为精准的剂量计算办法，或者把它与靶向药物、免疫检查点抑制剂等进行联合，寄希望于在特定患者群体里取得突破性的进展。在同一时间，对于卡铂耐药机制展开的研究，像 DNA 损伤修复的能力得以提升、药物外排泵的表达数量增加等这类情形，也给研发能够克服耐药的全新策略指出了方向。
将来，卡铂有着极大可能性会更多地被融入到以生物标志物为依据的分层治疗体系里面，为更为精准的患者群体提供服务，从而在提升疗效的情况下，进一步减轻那些不必要的毒副负担。
