研究团队采用先进分析技术，从清咽滴丸中分离鉴定出48种非挥发性化学成分。通过构建“药材-制剂-成分-靶点”调控网络，预测其中33种化合物具有潜在的抗新冠病毒活性，同时关联到多条与病毒及炎症相关的生物通路。这一发现为该制剂的药效物质基础提供了系统性解析。
进一步的虚拟筛选研究聚焦于新冠病毒“入侵-复制”关键环节。分子对接分析显示，金缕梅单宁、柯里拉京和野漆树苷三种主要活性成分，与病毒主蛋白酶、木瓜蛋白酶及刺突蛋白等重要靶点均表现出较强亲和力，从分子层面揭示了清咽滴丸干预病毒感染过程的潜在机制。
实验验证：关键成分高效拮抗奥密克戎变异株
在细胞水平的功能验证中，研究取得了令人瞩目的结果。清咽滴丸中的柯里拉京展现出对奥密克戎BA.5变异株的高效拮抗作用，其半数有效浓度仅为12.83 μM，且未表现出显著细胞毒性，显示出卓越的抗病毒活性与良好安全性。
同时，金缕梅单宁、柯里拉京、野漆树苷、异甘草素、甘胆酸和没食子酸等六种成分，在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症模型中均表现出显著抗炎效果。这些活性物质通过抑制一氧化氮、白细胞介素-6、白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α等关键炎症因子，有效缓解细胞因子风暴。
机制阐释：多靶点干预病毒感染全程
综合研究结果表明，清咽滴丸中的活性成分能够在病毒感染多个阶段发挥干预作用。金缕梅单宁、柯里拉京和野漆树苷等关键物质既能阻碍病毒入侵细胞，又可抑制病毒复制过程，同时通过调控炎症反应减轻组织损伤。
这项采用“分子网络-虚拟对接-实验验证”一体化策略的研究，成功以现代科技手段诠释了经典名方的科学内涵。研究不仅明确了清咽滴丸抗新冠病毒的活性物质，还系统阐明了其抗病毒与抗炎的双重作用机制，为中医药防治冠状病毒感染提供了重要的药理学依据。
随着呼吸道病毒感染的防治需求持续存在，此项研究为清咽滴丸的临床应用与后续开发奠定了坚实的科学基础，也为中医药现代化研究提供了可借鉴的方法学范式。
