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塞普替尼:RET基因突变肺癌与甲状腺癌的靶向治疗新选择

发布时间:2025-11-23 阅读:1607 来源:
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老挝联合制药

塞普替尼 生产厂家:老挝联合制药 功能主治:适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗;需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗。需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 用法用量: 基于体重,塞普替尼的推荐用量为: 50公斤以下:120mg一次,每日2次。 50公斤或以上:160mg一次,每日2次。 持续使用塞普替尼治疗,直到疾病进展或不可接受的毒性。 伴餐或不
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一种名为塞普替尼的东西,是具有高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,主要用来治疗那般RET基因融之后呈现阳性的非那小细胞肺癌以及甲状腺髓样癌,它的出现给特定基因突变的患者提供了精准靶向治疗的选择,是借助抑制异常激活的RET蛋的白方式,从而有效控制肿瘤的进展 。

1. 塞普替尼的适应症与药理作用

当下,塞普替尼已被批准可用于,RET基因融合呈现阳性的转移性非小细胞肺癌的那些成年患者,于需要系统性治疗的RET突变型甲状腺髓样癌成年以及12岁及以上儿童患者,还有放射性碘难治性RET融合阳性甲状腺癌患者。此药发挥药理的机要原理是,借助与ATP竞争结合RET激酶结构域,而阻断异常信号的传导路径,进而诱导肿瘤细胞走向凋亡。相关临床数据表明,塞普替尼对于原发性以及继发性RET突变都具备抑制效能,并且针对常见耐药突变像G810位点依旧维持着部分活性。

2. 药品规格与医保报销情况

塞普替尼常见的规格是那种呈现为40mg/粒以及80mg/粒的胶囊制剂,其推荐剂量是每日两次,每次是80mg 。当下该药已经借助国家医保谈判从而被纳入到2023年版医保目录之中,报销的比例依据各地的政策存在着差异,平均自付的比例下降到30%左右 。患者需要借助基因检测去确认RET阳性突变,并且要符合医保限定的适应症才能够去享受报销 。在未被纳入医保之前,该药每个月的治疗费用大概是6-8万元,经过医保报销之后患者每个月的自付费用能够下降到1.5-2万元 。

3. 常见副作用与处理方案

塞普替尼常见不良反应含有口干(32%),含有腹泻(29%),含有高血压(28%),含有肝功能异常(21%)以及含有QT间期延长(15%)针对这些副作用,临床给出建议:轻度腹泻运用洛哌丁胺来控制,高血压患者要定期进行监测并且服用降压药,治疗期间每2周检测肝功能,出现转氨酶升高要及时进行保肝治疗,QTc间期>500ms时应当暂停用药,特别要留意的是,约5%患者有可能出现间质性肺病,一旦出现咳嗽加重伴随发热,要立刻停药并且接受影像学检查 。

4. 药物相互作用与注意事项

若将塞普替尼与强效CYP3A4抑制剂,像酮康唑合用,血药浓度会升高,此时需把剂量调整为每日两次,每次40mg;要是与CYP3A4诱导剂,比如利福平合用,疗效就会降低。在服药的这段时间,应该避免联合使用那些可能会延长QT间期的药物,像氟喹诺酮类抗生素。对于特殊人群用药,需要留意:中重度肝损伤患者应该减少服用的剂量,妊娠期妇女是禁止使用的(FDA妊娠分级为D级),哺乳期用药的时候需要停止哺乳。建议在固定的时间,餐后进行服用,要避免和高脂肪食物一同服用而影响吸收。

文章总结

塞普替尼身为精准靶向药物,给RET阳性肿瘤患者予以了重要治疗选择,临床运用要严格把控适应症,留意监测不良反应并及时处置,同时关注药物相互作用以及特殊人群用药禁忌,随着医保政策予以落实,更多患者会得益于这一创新疗法 。

老挝联合制药集团有限公司,是集医药产品的研发、生产和销售为一体的现代化综合制药企业。公司位于中国国家级境外经济贸易合作区老挝万象赛色塔综合开发区,占地28500平...
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