奥拉帕利是一种靶向治疗药物，它归属于PARP抑制剂这一药物类别，它借助抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶工作，从而影响癌细胞DNA损伤修复的机制，最终致使癌细胞走向死亡，正是如此这般的作用机制，让它在针对携带BRCA基因突变的肿瘤治疗里，展现出显著的效果。
奥拉帕利主要适用于上皮性卵巢癌进行医治，奥拉帕利主要适用于输卵管癌予以治疗，奥拉帕利主要适宜原发性腹膜癌开展治疗，针对于携带BRCA基因突变病症的晚期卵巢癌患者来讲，奥拉帕利能够作为维持治疗的药物，奥拉帕利进而能够延长无进展生存期，在乳腺癌治疗的领域当中，奥拉帕利同样被批准用于治疗HER2阴性的转移性乳腺癌，奥拉帕利同样被批准用于治疗BRCA基因突变的转移性乳腺癌。
近些年，奥拉帕利适用病症范围在逐步拓展，它已涵盖胰腺癌，也涵盖前列腺癌，还包含其他更多种类癌症病种。
临床研究数据清晰表明，奥拉帕利具备显著延长BRCA突变卵巢癌患者无进展生存期的能力，在一项III期临床试验当中，接受奥拉帕利维持治疗的患者，其无进展生存期的中位数成功抵至19.1个月 ，相比在相同时间段内，安慰剂组的无进展生存期仅仅为5.5个月 。
HER2阴性乳腺癌患者，其存在BRCA突变，于奥拉帕利治疗组里所呈现出的中位无进展生存期是7个月，这7个月跟标准化疗组的4.2个月相比，显著更具优势 。
应用奥拉帕利这种药物，会导致一系列不良反应出现，常见副作用有恶心、呕吐、疲劳、贫血等，血液学毒性是重点关注的要点，部分患者用药时会出现中性粒细胞减少、血小板减少等状况，治疗全程定期监测血常规是必要环节，少数患者存在骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病等严重并发症。
奥拉帕利通过口服的方式来给药，一般情形下每日用药两次，它的服用剂量得按照患者具体的情形去调整，存在肝肾功能不全状况的患者在使用的时候要格外小心谨慎，在治疗的期间应该避免与强效CYP3A抑制剂同时使用，否则会对药物的代谢产生影响。
仅从药物相互作用方面来说，奥拉帕利要是跟 CYP3A 强诱导剂一同使用，就会致使其血药浓度降下来，进而使得其疗效变弱，要是和 CYP3A 强抑制剂一起使用，那么或许就会加大奥拉帕利暴露量，从而提升毒性风险。抗酸药存在对奥拉帕利吸收产生影响的可能性，服用奥拉帕利的时间跟使用抗酸药的时间间隔建议至少得有两个小时。
奥拉帕利被研发出来，这代表着精准医疗在肿瘤领域所取得的重要进展极为显著，它是依据针对特定基因的突变来挑选相应的靶向药物，成功实现了更具个体化特点的治疗策略。
随着研究不断深入推进，奥拉帕利和其他药物联合治疗方案处于持续探索进程里，其中包含与免疫heck点抑制剂联用这一情况，还有与抗血管生成药物联合使用这种情况。这里提及的免疫heck点抑制剂并非免疫检查点抑制剂，特此作出说明以防产生误解。
对于患者而言，药物治疗时经济负担的状况乃是得加以考量的实际情形，奥拉帕利的价格相对较高，然而于多数地区该药物已然被归入医保目录范畴，这便减轻了患者部分的经济压力，基因检测是使用奥拉帕利的前提条件，借助检测BRCA等基因突变的状态，能够筛选出有可能从中获取益处的患者群体。
出现了奥拉帕利，它给特定基因有突变类型的癌症患病者或患者提供了全新治疗选择，这是全新的呀。临床经验不断积累着，研究不断深入着，它在肿瘤整个治疗领域的应用前景是值得予以关注的。
