2025年，银屑病抗体疗法在长效化和儿科适应症方面取得显著进展。康方生物的IL-12/IL-23双靶点抗体依若奇单抗于4月获批上市，每年仅需给药4次，极大提升了治疗便捷性。更令人瞩目的是，Oruka Therapeutics的长效IL-23p19抗体ORKA-001在1期临床试验中展现出约100天的半衰期，有望实现每年仅一次皮下给药，革命性简化治疗流程。
同时，强生的抗IL-23抗体Tremfya于9月获FDA批准，成为首个用于6岁及以上儿童中重度斑块型银屑病的IL-23抑制剂，填补了儿科治疗空白。君实生物的IL-17A单抗JS005也在3期研究中取得积极结果，计划提交上市申请，为患者带来更多选择。
口服疗法崛起：便捷与高效兼得，超八成患者症状显著改善
口服药物在2025年迎来重要突破。强生与Protagonist Therapeutics联合开发的口服多肽药物icotrokinra在3期研究中表现突出：至第52周，86%的患者实现银屑病面积与严重程度指数改善90%以上（PASI 90），即超八成患者症状改善超90%。该药每日一次给药，且已于7月和9月分别向美国FDA和欧洲EMA提交上市申请。
小分子药物同样进展迅速。诺诚健华的TYK2抑制剂ICP-488在2期研究中，9 mg剂量组第12周PASI 90应答率达50%；爱科诺的TYK2/JAK1双抑制剂AC-201在2期试验中所有剂量组均达到关键终点。此外，Arcutis的PDE4抑制剂Zoryve外用泡沫剂获批用于12岁及以上患者，提供无类固醇局部治疗新选择。
一体化平台赋能：加速创新疗法从实验室到患者
银屑病治疗的快速演进离不开医药生态圈的紧密协作。尽管彻底治愈仍面临挑战，但通过一体化CRDMO等创新模式，行业正加速将科学探索转化为临床可及的疗法。药明康德等平台通过自身免疫性疾病和炎症性疾病研究平台，为银屑病新药研发提供从临床前模型到商业化生产的全方位支持，助力全球合作伙伴推动更多突破性治疗方案问世。
随着长效抗体、便捷口服药及儿科疗法的持续突破，银屑病治疗正迈向更个性化、人性化的新阶段。未来，在创新模式的驱动下，患者有望迎来更高效、更便捷的治疗选择，重获健康肌肤不再遥远。
