融资用途与战略规划
本轮注入的资金将为亚飞生物在全球创新药物的临床研究进程中提供强劲动力，加速公司技术平台和药物的研究开发，以满足肿瘤治疗领域迫切的临床需求。公司计划进一步推进其独特的肿瘤微环境激活药物技术平台的优化和创新药物的开发。
核心技术平台优势
亚飞/亲合力生物建立了全球首创且独有的肿瘤微环境激活多特异性智能偶联药物技术平台。该平台包括肿瘤微环境激活多特异偶联药物（TMEA-XDC）和肿瘤微环境激活大分子免疫治疗药物（TMEA-IO）两大体系，涵盖ALDC、SMDC、ADC以及抗体、双抗TCE药物和细胞因子等综合一体化的研发创新体系。
目前，公司已开发20个以上用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物，展现出强大的研发创新能力。
核心产品临床进展
公司独立自主研发的肿瘤微环境特异激活小分子偶联药物莱古比星已取得重要临床进展。在与多柔比星进行的软组织肉瘤适应症一线双盲头对头注册性临床试验中，莱古比星显示出明显的治疗窗口期优势，安全性表现优异，基本解决了蒽环类药物的心脏毒性问题，并显著延长了无进展生存期。
除软组织肉瘤外，莱古比星正在多个癌种中继续开展临床研究，展现出广阔的应用前景。
合作开发与商业化布局
亚飞/亲合力生物正积极开展合作开发，目前已授权两款潜力药物的国内权益，预计将取得良好收益。同时，公司通过技术授权开发多个合作创新药物，致力于成为肿瘤微环境激活药物领域的领先企业。
公司创始人、董事长兼首席执行官刘辰博士表示，本轮融资体现了投资者对公司技术平台和产品管线的认可。公司旨在通过增效降毒改造，解决肿瘤治疗领域未被满足的临床需求，为药物开发和联合治疗开拓新思路。
未来5到10年，公司期望通过技术平台革命性提高肿瘤治疗效果，将恶性肿瘤变为患者可长期存活的慢性可控疾病。
