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阿达格拉西布:为KRAS G12C突变癌症治疗带来突破性进展与希望

发布时间:2025-11-01 阅读:1561 来源:
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老挝卢修斯制药

阿达格拉西布LuciAda 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)的成年患者,这些患者之前至少接受过一次全身治疗。 用法用量: 1、患者选择 基于血浆或肿瘤标本中存在 KRASG12C 突变,选择接受 LuciAda 治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。如果在血浆标本中未检测到突变,则检测肿瘤组织。 关于 FDA 批准用
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针对特定类型之癌症,有一款靶向治疗药物,名为阿达格拉西布,其主要应用方向,是治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌,还有结直肠癌。在众多癌症类型里,KRAS基因突变普遍存在,然而长期以来,一直被视为难以靶向治疗之对象,直到阿达格拉西布一类药物的研发工作取得突破性进展。

这种突破给癌症治疗带来了新的希望,带来了新的可能,此前,针对KRAS基因突变相关癌症的治疗遭遇了诸多困境,阿达格拉西布出现了,有望将这一阵面改变,能为患者提供更有效的治疗选择,能够推动癌症治疗领域持续向前发展,为攻克此类癌症难题开拓了新的道路,让医学研究者们瞧见了更多战胜癌症的曙光 。

阿达格拉西布以不可逆地方式和KRAS G12C突变蛋白进行结合,成功抑制该蛋白的活性,紧接着有效阻断肿瘤细胞的生长信号通路,正是基于如此独特的作用机制,阿达格拉西布能够以精准方式对癌细胞发动攻击,很大程度地减少了对正常细胞的损害。

临床试验所获取的数据,清晰地表明了,阿达格拉西布在 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者群体中,展现出了较高的客观缓解率,以及持久的疗效,在这些患者当中,部分患者的肿瘤出现了显著缩小的情况,还有部分患者病情保持稳定状态。

患者在使用阿达格拉西布以前,得进行基因检测;其目的在于准确确认KRAS G12C突变的存在情形。腹泻、恶心、疲劳、肝酶升高以及关节疼等覆盖常见的副作用。多数情形下,这些副作用呈现为轻度到中度,针对这种状况通过对症处理或者剂量调整的办法予以管理。不过,少数患者有可能出现严重不良反应;诸如间质性肺病或肝毒性等,一旦出现这些情况,患者要及时前往医院就医处理。

阿达格拉西布给药形式为口服片剂,推荐剂量是600毫克,要求每日两次服用,用药期间要定期监测肝功能、血常规及临床症状,以确保用药安全性与疗效,存在肝功能不全状况或正在服用其他药物的患者,可能需调整剂量或加强监测力度。

阿达格拉西布成功被研发出来,给KRAS G12C突变的患者带来了全新的治疗选择,这一治疗选择特别适用于那些既往的治疗碰到了失败状况的患者群体,也适用于那些没有耐受性无法承受标准治疗的患者群体。然而,耐药性这个棘手的问题仍然存在着,一部分患者在使用了这种药物以后,有可能会出现疾病进展的情形。联合其他靶向药或者免疫疗法的相关研究正在紧张且密集地进行着当中,其目的在于探索出更加有效果的治疗策略。

阿达格拉西布于2022年顺利取得美国食品药品监督管理局的加速批准,此后在多个国家也陆续获批能够使用,当患者打算使用此药之前,一定要咨询专业医生;医生会对其作出全面评估,认真权衡获益与风险,之后患者必须严格依照医嘱进行用药。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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