阿达格拉西布LuciAda
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通用名称:Adagrasib
药品规格:200mg/片,90片/瓶
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-09-10
健康问答
阿达格拉西布的用药周期不固定,受病情严重程度、癌症类型、患者健康状况及药物反应等因素影响。医生根据癌症分期、肿瘤变化及副作用情况综合决定用药时长。早期癌症用...
淘药网 | 淘药网药师
回答时间 2025-09-24 14:33:56
阿达格拉西布作为靶向抗癌药,医保报销需满足基因检测显示特定基因变异且病情达到标准。报销条件严格,符合所有要求才能申请。各地医保政策差异大,报销比例不同,经济...
回答时间 2025-09-25 09:12:08
阿达格拉西布主要通过口服给药,需遵医嘱确定剂量与次数,并按时服用以维持稳定药效。药物可随餐服用,但需避免与西柚汁同食,因其会干扰药效并增加副作用风险。服药时...
回答时间 2025-09-25 12:22:33
药品资讯
温州医科大学研究团队发现,阿达格拉西布通过降低NRF2水平、增加活性氧水平,激活自噬和AKT信号通路,有效抑制KRASG12C突变和非突变非小细胞肺癌细胞。机制研究表明,NRF2过表...
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2025-09-04
阿达格拉西布是一种专门针对某些基因改变而制作的抗癌药,用它治疗癌症的效果非常好。阿达格拉西布是一种口服的小分子药物,在对抗癌症方面表现优异。阿达格拉西布跟其...
2025-09-18
产品介绍
Adagrasib
200mg/片,90片/瓶
阿达格拉西布是RAS GTPase抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)的成年患者,这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
1、患者选择
基于血浆或肿瘤标本中存在 KRASG12C 突变,选择接受 LuciAda 治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。如果在血浆标本中未检测到突变,则检测肿瘤组织。
关于 FDA 批准用于检测 KRASG12C 突变的检测方法的信息,可参见https://www.fda.gov/CompanionDiagnostics
2、推荐剂量
LuciAda 的推荐剂量为 600 mg 口服给药,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每天同一时间与或不与食物同服 LuciAda。整片吞服。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。
如果服用 LuciAda 后发生呕吐,请勿服用额外剂量。在下一个计划时间恢复给药。
如果因疏忽漏服一剂药物,如果已超过预期给药时间4小时,则应跳过该剂药物。在下一个计划时间恢复给药。
3、针对不良反应的剂量调整
不良反应的推荐剂量降低见表1。如果发生不良反应,最多允许减量2次。无法耐受 600 mg 每日一次的患者永久停用LuciAda。
表1:针对不良反应的 LuciAda 减量建议
针对不良反应的推荐剂量调整见表2。
表2:针对不良反应的 LuciAda 剂量调整建议
ALT = 丙氨酸氨基转移酶;AST = 天冬氨酸氨基转移酶;ULN = 正常值上限
*根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE)5.0版定义的分级
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