阿达格拉西布LuciAda
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通用名称:Adagrasib
药品规格:200mg/片,90片/瓶
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-11-17
健康问答
阿达格拉西布是KRAS G12C抑制剂,通过不可逆结合突变蛋白阻断肿瘤生长信号,对非小细胞肺癌等实体瘤展现显著疗效。其精准作用于KRAS G12C突变蛋白,抑制下游MAPK通路,减少对正...
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回答时间 2025-11-26 12:49:24
阿达格拉西布是靶向KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌药物,通过抑制肿瘤细胞增殖信号传导发挥作用,临床缓解率达43%,中位无进展生存期6.5个月。因未在中国获批,患者主要通...
回答时间 2025-11-14 09:53:04
阿达格拉西布多数需分次服用,以维持有效药物浓度,确保治疗效果并降低副作用。分次服用的原因包括合理把握药量、缓解消化道压力。不按时分次可能导致疗效减弱、副作用...
回答时间 2025-09-26 08:56:53
药品资讯
在2024年美国癌症研究协会年会上,KRYSTAL-1研究公布了阿达格拉西布联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌的最新数据。这一组合疗法在经多重治疗的患者中展现出令人鼓...
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2025-11-11
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究显示,靶向药物与化疗联合方案取得了令人鼓舞的治疗效果。该研究为这一难治型肺癌患者提供了新的治疗方向,其中阿...
阿达格拉西布是首款靶向KRAS G12C突变的药物,用于治疗非小细胞肺癌和结直肠癌。该药通过不可逆结合突变蛋白并阻断信号通路,实现精准攻击癌细胞,临床试验显示其疗效显著...
2025-11-01
产品介绍
Adagrasib
200mg/片,90片/瓶
阿达格拉西布是RAS GTPase抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)的成年患者,这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
1、患者选择
基于血浆或肿瘤标本中存在 KRASG12C 突变,选择接受 LuciAda 治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。如果在血浆标本中未检测到突变,则检测肿瘤组织。
关于 FDA 批准用于检测 KRASG12C 突变的检测方法的信息,可参见https://www.fda.gov/CompanionDiagnostics
2、推荐剂量
LuciAda 的推荐剂量为 600 mg 口服给药,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每天同一时间与或不与食物同服 LuciAda。整片吞服。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。
如果服用 LuciAda 后发生呕吐,请勿服用额外剂量。在下一个计划时间恢复给药。
如果因疏忽漏服一剂药物,如果已超过预期给药时间4小时,则应跳过该剂药物。在下一个计划时间恢复给药。
3、针对不良反应的剂量调整
不良反应的推荐剂量降低见表1。如果发生不良反应,最多允许减量2次。无法耐受 600 mg 每日一次的患者永久停用LuciAda。
表1:针对不良反应的 LuciAda 减量建议
针对不良反应的推荐剂量调整见表2。
表2:针对不良反应的 LuciAda 剂量调整建议
ALT = 丙氨酸氨基转移酶;AST = 天冬氨酸氨基转移酶;ULN = 正常值上限
*根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE)5.0版定义的分级
老挝卢修斯制药
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