Inqovi是一种用于骨髓增生异常综合征及特定急性髓系白血病的口服组合药物，包含地西他滨和西屈嘧啶。西屈嘧啶通过抑制胞苷脱氨酶提高地西他滨的口服生物利用度，使患者可在家中治疗，显著提升便利性和生活质量，尤其适合老年患者。III期临床数据显示，Inqovi与静脉注射地西他滨效果相当。然而，口服治疗需高依从性

Inqovi是一种口服复方药物，由地西他滨和西屈嘧啶组成，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病。它通过抑制地西他滨的代谢，提高了其生物利用度，使患者无需住院静脉给药，从而改善了生活质量。临床试验显示，Inqovi的疗效与静脉注射地西他滨相当，且能减少输血依赖和缓解症状。该药物的创新给药方式体现了转化医学

依匹哌唑是一种非典型抗精神病药物，通过调节血清素和多巴胺系统发挥作用，在精神分裂症和重度抑郁症辅助治疗中有效。其独特设计平衡了对多巴胺D2受体、血清素5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用，旨在稳定疗效并降低传统抗精神病药物的副作用风险。临床应用显示，依匹哌唑对精神分裂症的阳性与阴性症状及

依匹哌唑是一种非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和重度抑郁症，通过作用于多巴胺和血清素系统，在疗效与副作用间取得平衡。临床中，它常用于应对其他药物副作用或对现有方案反应不佳的患者，研究显示其对精神病性症状和抑郁症状有效，且体重和代谢风险较低。然而，依匹哌唑仍有副作用如静坐不能、焦虑等，且成本高昂可能限制患者可

德莱马尼是一种新型抗结核药物，用于治疗耐多药肺结核，有望缩短疗程、提高疗效。其作用机制独特，对部分耐药菌株有效。然而，它需与其他药物联合使用，并遵循严格的使用指南，以避免

德拉马尼是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成，有效治疗耐药结核病，为传统方案失败患者带来突破。其独特机制使其对多种耐药菌株保持活性，生物利用度高，口服吸收良好。临床试验显示，与标准方案联用能显著提高治愈率、缩短疗程。常见副作用包括QT间期延长、恶心等，需监测心电图和肝功能。目前，德拉马尼已在多国获批，但费用

德拉马尼是一种新型抗结核药物，通过双重抑制霉菌酸合成酶FAS-I和FAS-II，有效对抗结核分枝杆菌，尤其对耐多药结核菌。其口服吸收良好，高脂餐可提高生物利用度，半衰期长，支持每日一次给药。临床研究显示，与标准方案联用可显著提高耐多药肺结核患者痰菌转阴率，联合贝达喹啉及利奈唑胺使

德拉马尼是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成来杀灭结核菌，对耐药菌株有效。其口服吸收佳、组织渗透性强，尤其在肺部浓度高。临床研究显示，德拉马尼与其它药物联用可显著提高耐多药结核病疗效，缩短治疗周期，但需监测QT间期延长等不良反应。常见不良反应较轻，需关注心脏电生理影响，用药前评估患者心脏状态，避免

德拉马尼是一种新型抗结核药物，属于硝基二氢咪唑并噁唑衍生物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成来杀灭结核分枝杆菌，尤其对休眠菌有效。它主要用于治疗成人多重耐药肺结核，能显著缩短痰菌转阴时间和提高治疗成功率，但需与其他药物联合使用。德拉马尼的副作用包括QT间期延长、肝酶升高和胃肠道不适等，需定期监测心电图、肝

德拉马尼是一种新型抗结核药，主要用于治疗耐多药结核病，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸生成发挥抗菌作用。其作用机制独特，作为前药物需在结核分枝杆菌内激活，干扰霉菌酸生物合成以杀灭细菌。临床应用中，德拉马尼需与背景治疗方案联合使用，通常在药敏试验后进行，疗程长，需患者良好依从性及医生密切监控。临床试验显示，联合德拉马尼

达拉马尼是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌菌酸合成发挥抗菌作用，对耐药结核分枝杆菌具有显著活性，且不产生交叉耐药。主要用于成人耐多药肺结核患者的联合治疗方案，能显著提

德拉马尼是一种新型抗结核药物，专门针对耐多药结核病，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成或ATP合成酶发挥杀菌作用。作为二芳基喹啉类化合物，它显著缩短痰培养转阴时间，提高治疗成功率，常与其他药物联合使用（如贝达喹啉、利奈唑胺），降低失败风险和耐药性。适用于成人耐多药肺结核，标准疗程6-9个月

德拉马尼是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌的甲羟基合成酶，破坏细菌细胞壁，对活跃及休眠状态的结核杆菌均有杀菌活性。适用于耐多药肺结核治疗，需联合其他药物，每日一次口服，疗程6个月。其副作用包括QT间期延长、恶心等，需监测心电图、肝功能等。临床试验显示，联合使用德拉马尼可显著提高痰菌转阴率。德拉马尼的原发性耐药

德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥抗菌作用。该药需联合其他抗结核药物使用，口服剂量为每日两次，100mg/次，适用于传统方案无效的成年患者。其独特机制使其无交叉耐药性，生物利用度约25%，半衰期长，组织浓度稳定。原研药价格较高，但已纳入

德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥抗菌作用。由日本大冢制药研发，2014年获得欧盟批准，需与其他药物联合使用，不适用于药物敏感结核病或单药治疗。其独特机制使其无交叉耐药性，药代动力学特性支持每日两次给药。全球仿制药价格已大幅降低，但原研药费用

德拉马尼是治疗耐多药结核病的新型药物，通过抑制分枝酸合成发挥抗菌作用，已纳入WHO指南。它作为联合治疗方案一部分用于成人耐多药肺结核，需注意恶心、呕吐等副作用及QT间期延长风险，定期监测心电图。药物相互作用需谨慎处理，孕妇、哺乳期妇女及肝功能不全者需特别注意。德拉马尼纳入我国医保，仿制药价格更亲民，但需关注质量和正规渠道。正确

德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥杀菌作用，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），被WHO纳入治疗指南。该药由大冢制药研发，需与其他药物联合使用，疗程6个月，常见副作用轻微可逆，但需监测心电图。在中国部分省份纳入医保，仿制药价格较低但质量需注意，建议通过正规渠道获取。使用时需注意药物相互作用

德拉马尼是治疗成人耐多药肺结核的新型抗结核药物，通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分合成发挥杀菌作用。其适应症为对标准药物无效的耐多药肺结核，需与其他药物联合使用。临床试验显示，德拉马尼能显著提高痰培养转阴率，改善治疗效果，且与现有药物无交叉耐药性。然而，其价格高昂，未纳入医保，患者需自费或寻求仿制药，但需注意

德拉马尼是一种新型抗结核药，用于治疗耐多药肺结核，对异烟肼、利福平等耐药菌株有效。其机制是通过抑制分枝杆菌酸合成发挥抗菌作用，需联合其他抗结核药使用，疗程6-9个月，推荐剂量100mg，每日两次餐后服用。该药已获FDA批准并在我国上市，纳入医保目录。常见不良反应包括恶心、呕吐等，最严重的是QT间期延长，需监测

德拉马尼是一种新型口服药物，用于治疗耐多药结核病，通过抑制分枝杆菌细胞壁成分合成发挥抗菌作用。该药需与其他抗结核药物联合使用，不适用于单药治疗或药物敏感性结核病。其药理机制具有高度特异性，作为前体药物在结核分枝杆菌内被激活后产生活性代谢物，抑制霉菌酸合成导致细菌死亡。临床研究表明，德拉马尼能显著提高耐多药结核病患者的痰

德拉马尼是治疗耐多药结核病的新型抗菌药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸的分支羟基化发挥独特作用，对其他一线药物耐药的菌株有效。它通常作为联合治疗方案的一部分使用，严禁单独用药，适用于对氟喹诺酮类药物或二线注射剂不耐受或耐药的成年患者。治疗周期为6个月，分阶段服用，需随餐服用以提升生物利用度。常见不良反应包括恶心、呕吐等，

德拉马尼是治疗成人耐多药肺结核的新型抗结核药物，已纳入医保乙类。其独特机制是通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分合成发挥杀菌作用，且无交叉耐药性。适用于经实验室证实的耐多药肺结