德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥抗菌作用。该药需联合其他抗结核药物使用，口服剂量为每日两次，100mg/次，适用于传统方案无效的成年患者。其独特机制使其无交叉耐药性，生物利用度约25%，半衰期长，组织浓度稳定。原研药价格较高，但已纳入

德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥抗菌作用。由日本大冢制药研发，2014年获得欧盟批准，需与其他药物联合使用，不适用于药物敏感结核病或单药治疗。其独特机制使其无交叉耐药性，药代动力学特性支持每日两次给药。全球仿制药价格已大幅降低，但原研药费用

德拉马尼是治疗耐多药结核病的新型药物，通过抑制分枝酸合成发挥抗菌作用，已纳入WHO指南。它作为联合治疗方案一部分用于成人耐多药肺结核，需注意恶心、呕吐等副作用及QT间期延长风险，定期监测心电图。药物相互作用需谨慎处理，孕妇、哺乳期妇女及肝功能不全者需特别注意。德拉马尼纳入我国医保，仿制药价格更亲民，但需关注质量和正规渠道。正确

德拉马尼（Delamanid）是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥杀菌作用，主要用于治疗多重耐药结核病（MDR-TB），被WHO纳入治疗指南。该药由大冢制药研发，需与其他药物联合使用，疗程6个月，常见副作用轻微可逆，但需监测心电图。在中国部分省份纳入医保，仿制药价格较低但质量需注意，建议通过正规渠道获取。使用时需注意药物相互作用

德拉马尼是治疗成人耐多药肺结核的新型抗结核药物，通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分合成发挥杀菌作用。其适应症为对标准药物无效的耐多药肺结核，需与其他药物联合使用。临床试验显示，德拉马尼能显著提高痰培养转阴率，改善治疗效果，且与现有药物无交叉耐药性。然而，其价格高昂，未纳入医保，患者需自费或寻求仿制药，但需注意

德拉马尼是一种新型抗结核药，用于治疗耐多药肺结核，对异烟肼、利福平等耐药菌株有效。其机制是通过抑制分枝杆菌酸合成发挥抗菌作用，需联合其他抗结核药使用，疗程6-9个月，推荐剂量100mg，每日两次餐后服用。该药已获FDA批准并在我国上市，纳入医保目录。常见不良反应包括恶心、呕吐等，最严重的是QT间期延长，需监测

德拉马尼是一种新型口服药物，用于治疗耐多药结核病，通过抑制分枝杆菌细胞壁成分合成发挥抗菌作用。该药需与其他抗结核药物联合使用，不适用于单药治疗或药物敏感性结核病。其药理机制具有高度特异性，作为前体药物在结核分枝杆菌内被激活后产生活性代谢物，抑制霉菌酸合成导致细菌死亡。临床研究表明，德拉马尼能显著提高耐多药结核病患者的痰

德拉马尼是治疗耐多药结核病的新型抗菌药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸的分支羟基化发挥独特作用，对其他一线药物耐药的菌株有效。它通常作为联合治疗方案的一部分使用，严禁单独用药，适用于对氟喹诺酮类药物或二线注射剂不耐受或耐药的成年患者。治疗周期为6个月，分阶段服用，需随餐服用以提升生物利用度。常见不良反应包括恶心、呕吐等，

德拉马尼是治疗成人耐多药肺结核的新型抗结核药物，已纳入医保乙类。其独特机制是通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分合成发挥杀菌作用，且无交叉耐药性。适用于经实验室证实的耐多药肺结