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Inqovi 地西他滨口服药革命:改变骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病治疗模式

发布时间:2026-01-04 阅读:1413 来源:
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日本大冢(otsuka)

INQOVI 生产厂家:日本大冢(otsuka) 功能主治:INQOVI适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,包括既往接受过治疗和未接受过治疗的原发性和继发性MDS伴以下法美英亚型(难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多、和慢性粒单核细胞白血病[CMML])和中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组。 用法用量: INQOVI的推荐剂量为每日口服1片(含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶),每28天为一个周期,每周期的第1至第5天给药,每次至少4个周期,直到疾病进展或不可接受的毒性。 完全或部分应
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用于骨髓增生异常综合征以及特定急性髓系白血病患者的地西他滨和西屈嘧啶组合药物(商品名Inqovi),呈现出一种创新的口服治疗方案,在过往传统治疗方式里,地西他滨需通过静脉或皮下注射途径给药,对于需长期接受治疗的患者而言,这意味着要频繁往返医院,且有着潜在的诸多不便之处 。

Inqovi诞生,乃把地西他滨跟西屈嘧啶(一种胞苷脱氨酶抑制剂)精巧结合,其关键突破地方在于,西屈嘧啶可对肠道以及肝脏中的胞苷脱氨酶起到有效抑制效果,从而大幅提高地西他滨的口服生物利用度,这样一来,就让患者在家中开展口服治疗变成了可行之事。

这种治疗模式发生转变,其意义绝非仅仅局限于给药途径的简化,对于患者而言,口服给药切实让治疗便捷程度显著提升,还让生活质量得以提高,极大减少了因频繁住院治疗对日常生活造成的干扰,使得治疗方案拥有更突出的灵活性,尤其契合身体状况欠佳且出行有困难的老年患者群体 。

从临床所呈现的效果这个角度去看,具有关键意义的III期临床试验所产生的数据,清晰地显示并且表明了这样的情况,那就是,当把Inqovi与静脉注射地西他滨进行相互比较的时候,Inqovi在患者群体当中,展现出了程度相当的治疗效果,这种治疗效果当中,包含了彼此相似的完全缓解率,以及血液学方面的改善状况,而这样的情况,毫无疑问地为Inqovi的临床应用构建起了坚实的证据基础。

然而,任何创新疗法都有着诸多需要审慎评估的方面,就口服给药来讲,它有着便利的特性,可同时也对患者用药依从性提出了更高要求,一旦出现漏服或者错服的状况,就极有可能对治疗效果造成影响,此外,该药物存在一些常见副作用,比如骨髓抑制引发的嗜中性白血球减少症、血小板减少以及贫血等,这些副作用和传统注射用地西他滨很相似,所以需要展开密切的血液学监测跟管理。

从有关药物经济学的角度看待,新型口服组合药物的成本常常处在较高水准,这对于患者个人来讲,是一个现实的考量要点,对于医疗保障体系来说,同样是一个现实的考量要点。

临床实践里,医生给患者选Inqovi时,得做全面综合权衡。评估因素有患者具体分型情况,有风险等级状况,有整体健康状态,有对注射治疗耐受程度,还有个人生活方式方面诉求。

并非Inqovi是适用于所有符合条件患者的独一无二的选择,而实际上它是为治疗方案库增添了一个具备价值的口服选项,医学的进步恰恰是在这种持续不断权衡疗效、安全性以及患者生活质量的进程当中得以充分体现。

地西他滨跟西屈嘧啶组合所达成的成功,不光是给骨髓增生异常综合征患者带去了全新希望,还为别的那些需要去甲基化药物来进行治疗的血液恶性肿瘤探索口服途径提供了研发方面的思路。随着真实世界数据持续积累,医学界能够更精准地掌握它在长期治疗里的优势以及潜在挑战,进而优化治疗策略,最终使得更多患者从中获取益处。

日本大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)是一家具有悠久历史和全球影响力的制药公司。自创立以来,大冢制药一直致力于为全球患者提供创新且高效的医药产品,其核心...
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