艾伏尼布是一款口服靶向药物，它是专门针对特定基因突变研发的，在医疗领域有着重要作用，主要用于治疗异柠檬酸脱氢酶 -1 基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病，其作用机制独特，是通过抑制突变 IDH1 酶的活性，来减少致癌代谢物 2 - 羟基戊二酸的生成，它不是直接把白血病细胞杀死的，而是诱导白血病细胞分化成熟 。这般一来，有益于明显减少医治进程里生成的有关毒性，给患者予以更为安全有效的医治挑选。
在临床应用进程当中，艾伏尼布很明显地展现出针对患有 IDH1 突变的 AML 患者有着突出的治疗成效，研究获取的数据确凿显示，使用该药予以治疗的患者，其总体缓解率能够达到 30%以上，完全缓解率大概为 20%，而且部分患者能够实现长期生存并从中得到益处，对于那些不适宜接受强烈化疗的老年患上而言，这种靶向治疗给他们提供了极其关键的治疗选择。
施用艾伏尼布之际，首要之事是开展基因检测，借由此举去确认IDH1突变状态。其被推荐的剂量被设定成500毫克每日一回，需要在空腹的状态下服用，这般的服用方式持续到疾病呈现进展或者出现无法耐受的毒性情形才停止。
常见不良反应包含恶心，包含腹泻，包含疲劳，包含关节痛，包含QT间期延长，包含以及分化综合征等，其中分化综合征为潜在严重不良反应，具体表现为发热，表现为呼吸困难，表现为肺水肿等症状，一旦出现这种情况，需及时运用地塞米松进行处理。
治疗的期间，需依照规定定期去监测血常规，需依照规定定期去监测电解质，需依照规定定期去监测肝功能，还需依照规定定期去监测心电图。对于那些出现分化综合征的患者来讲，或许有必要暂停用药，并且给予皮质类固醇来进行治疗。同时，与其他药物之间，相互的作用也必须予以注意，特别尤其是强效CYP3A4诱导剂，它有可能会降低艾伏尼布的血药浓度。
除了AML，艾伏尼布在胆管癌中积极开展临床研究，在软骨肉瘤等其他IDH1突变实体瘤中也积极开展临床研究。伴着研究持续深入推进，其于肿瘤治疗领域的应用范围有希望获得进一步拓展扩大。
对于患有肿瘤且携带IDH1突变的患者看来，艾伏尼布呈现出一种精准治疗方面具有可行性的选择，给那些传统治疗手段已然失效的患者带去了新的希望之光
