塞利尼索是一种口服选择性核输出抑制剂，其活性成分塞利尼索独特，能通过有效阻断核输出蛋白XPO1发挥关键作用，XPO1职责是将肿瘤抑制蛋白及生长调节蛋白的mRNA从细胞核精准运到细胞质中，抑制XPO1时，会促使这些蛋白在核内不断积累，进而重新启动抑癌功能，成功诱导癌细胞凋亡，且此过程不对正常细胞造成任何影响。
塞利尼索为口服选择性核输出抑制剂，其活性成分塞利尼索通过阻断核输出蛋白XPO1来发挥作用效果，XPO1的职责是将肿瘤抑制蛋白以及生长调节蛋白的mRNA从细胞核转运至细胞质，抑制XPO1能使这些蛋白在核内聚集，借此重新开启其抑癌功能，促使癌细胞凋亡，此外不会干扰正常细胞。
以及对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗。
在多发性骨髓瘤治疗范畴内，塞利尼索呈现出独特作用机制，它常常和地塞米松等别的药物联合运用，这种联合疗法适用于那些已接受过至少四种前期医治，且对多种药物形成耐药性的成年病患，在弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗领域，塞利尼索被确切批准用于治疗复发或者难治性的病症，给这类患者给予了新的治疗选择与希望。
临床研究清楚地显示，塞利尼索于耐药性血液恶性肿瘤范畴呈现出了一定的医治成效。有一项关键临床试验有着确切的数据展示，多发性骨髓瘤患者在接受塞利尼索跟地塞米松联合治疗以后，总体缓解率达到了约25%，而中位缓解持续时间大概为4个月。
漫性大B细胞淋巴瘤患者那儿，塞利尼索单药治疗时，总体缓解率接近百分之三十，完全缓解率是约百分之十二，这些数据有力证了塞利尼索在该病症治疗里的成效。
血小板减少，恶心疲劳，贫血状态，食欲下降，体重减轻，腹泻呕吐病症，低钠血症的呈现等，皆属塞利尼索常见不良反应范畴，这些副作用可以借助支持性护理措施以及剂量调整手段来予以管理，治疗进程当中对血常规电解质营养状态定期作出监测必要而可期呢 。
使用塞利尼索，要格外留意相关禁忌，以及预防措施，其中明确规定，孕妇禁止用该药，因极有可能对胎儿造成伤害，对于有生育潜力的患者，在接受治疗的整个期间，都应采取有效避孕措施，与此同时，还得注意药物相互作用，尤其与影响 CYP3A4 酶的药物合用时，很可能需调整剂量。
塞利尼索推荐剂量一般是每周一次八十至一百毫克，其所涉具体剂量要依据适应症、患者耐受性以及联合用药状况来定，治疗采用阶梯式剂量调整策略，起始于较低剂量，按照患者耐受性逐步递增。
塞利尼索是一种新的靶向治疗选择，它为血液恶性肿瘤患者提供替代方案，这些患者传统治疗无效，其独特作用机制或许能为克服耐药性提供新途径。
