礼来发展史上的首个重大突破发生在20世纪20年代。1921年胰岛素在加拿大被成功提取后，公司科学家George Clowes博士敏锐洞察其巨大潜力，积极推动与多伦多大学的合作。1923年，礼来成功实现胰岛素的大规模商业化生产，将糖尿病从致命疾病转变为可管理的慢性病，这一成就被誉为医学史上的奇迹。
此后，礼来持续引领胰岛素技术进步：1982年推出全球首个重组人胰岛素，不断优化糖尿病治疗方案。在精神健康领域，公司推出的百忧解（盐酸氟西汀）和再普乐（奥氮平）也曾成为划时代产品；肿瘤药物力比泰（培美曲塞二钠）则展现了其在多疾病领域的研发实力。
当代突破：替尔泊肽开创代谢疾病治疗新纪元
近年来，礼来在代谢疾病领域实现重大突破。其推出的替尔泊肽（商品名：穆峰达®）作为全球首个且目前唯一获批用于2型糖尿病和长期体重管理的GIP/GLP-1双靶点激动剂，展现出卓越疗效。在中国患者临床研究中，替尔泊肽10mg治疗组可实现平均2.37% 的糖化血红蛋白降幅，体重平均降低10.3公斤。
在肥胖适应症的全球三期临床试验中，该药物平均减重效果超过20%，显著优于同类产品。2025年前三季度，替尔泊肽销售额已达248.37亿美元，同比增长125%，正强劲挑战全球药王地位。
中国深耕：百年渊源续写新篇章
礼来与中国的渊源可追溯至1918年，当时公司在上海设立首个海外办事处。1993年重返中国市场后，礼来持续加大投入，在苏州建立生产基地，设立本土研发机构，并积极将全球创新药物引入中国。2025年1月，替尔泊肽正式在中国上市，惠及广大糖尿病患者与超重人群。
礼来中国总裁表示，公司目标是“将全球首创疗法以更快的速度惠及中国百姓”，并通过参与国家胰岛素集采等方式提高药物可及性，积极支持“健康中国”建设。
未来布局：多靶点创新引领行业方向
礼来在GLP-1领域持续投入创新研发，其第二款GLP-1/GIP双靶点激动剂及GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂已进入三期临床。同时，公司正在开发口服小分子GLP-1受体激动剂，有望为患者提供更便捷的用药选择。
研发管线还覆盖阿尔茨海默病、免疫疾病等多个挑战性领域。目前已有阿尔茨海默病创新药物在中国进入审评审批阶段，展现公司在前沿治疗领域的长期布局。
从胰岛素到多靶点激动剂，礼来始终以突破性创新重塑疾病治疗格局。凭借对科学创新的不懈追求和对患者需求的深刻洞察，这家百年企业正继续践行“让生活过得更长久、更健康、更有活力”的企业使命，为全球患者带来新的希望。
