此次新纳入国家医保目录的三款药物覆盖克罗恩病、溃疡性结肠炎及前列腺癌三大疾病领域。特诺雅达®和特诺雅®作为针对白介素23p19亚基的创新抑制剂，为传统治疗效果不佳的中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎成人患者提供了新的治疗选择。两款药物分别专注于疾病的诱导治疗与维持治疗阶段，形成完整的治疗闭环。
在肿瘤领域，泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）联合激素治疗方案，为携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了首个一线靶向治疗选择，填补了临床治疗空白。
商保创新：突破性疗法惠及多重耐药患者
特别值得关注的是，强生公司的拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）成功入选首版商业健康保险创新药品目录。该药物作为全球首个靶向GPRC5D的双特异性抗体，为接受过至少三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体）的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者提供了新的治疗希望。基于其创新机制与临床价值，该药物从众多申报产品中脱颖而出。
持续保障：三款成熟产品成功续约
在创新药物纳入的同时，原医保目录内的三款成熟产品成功续约，确保了治疗的连续性。兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）在多发性骨髓瘤的多个治疗阶段持续发挥重要作用；喜达诺®（乌司奴单抗注射液）为传统治疗效果不佳的克罗恩病患者提供维持治疗选择；泽维可®（麦格司他胶囊）则继续服务于成人与儿童C型尼曼匹克病患者。
患者为先：加速创新药物可及性
强生创新制药中国区负责人表示，多款创新药物同时获得医保和商保的认可，体现了公司“患者为先”的坚定承诺。通过积极参与医保谈判及商保创新药目录的首轮实践，强生正与中国多层次医疗保障体系建设保持同频共振。
随着更多创新疗法以可负担的方式惠及患者，强生将继续致力于推动突破性临床成果在中国的快速落地，为不同疾病领域的患者提供更全面、更优质的治疗选择，助力“健康中国”建设。此次医保目录更新不仅为患者带来了切实获益，也为中国创新药准入和支付体系建设提供了重要实践经验。
