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厄达替尼治疗胆管癌疗效显著，但耐药性严重制约临床应用。耐药机制主要包括FGFR2二次突变导致药物失效，以及MET或EGFR信号通路代偿性上调、上皮间质转化（EMT）增强侵袭性等。针对不同机制，需采取个体化精准策略：FGFR2突变需开发新抑制剂，旁路激活则考虑联合用药。定期基因检测和液体活检有助于及时发现耐药突变，调整方案。随着
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2025-10-22 13:38:49
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舒尼替尼在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤时面临耐药挑战，主要机制包括替代信号通路激活（如c-Met和AXL上调）、肿瘤微环境改变（缺氧、血管表型转换）、药物外排增加（ABCB1/ABCG2过表达）、靶点突变及表观遗传学改变。应对策略包括开发多靶点抑制剂、联合用药及基于生物标志物的个体化治疗，旨在增强疗效、发挥
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2025-10-22 12:42:49
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恩曲替尼治疗全程需定期监测实验室指标，以评估疗效、管理不良反应并调整方案，保障患者安全。治疗前需做基线评估，治疗初期每2-4周复查血常规（关注骨髓抑制）、肝酶（警惕肝损伤）及长期服药者的肌酸激酶（防肌肉毒性）。异常时需结合临床表现综合判断，如肝酶显著升高需暂停用药。监测贯穿全程，结果为治疗决策提供依据，患者需按
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2025-10-22 11:47:36
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奥拉帕利是一种PARP抑制剂，通过肝脏CYP3A4酶代谢，并经肾脏和胆汁排泄。了解其代谢途径对预测药物相互作用、实施个体化治疗至关重要。CYP3A4抑制剂或诱导剂会改变奥拉帕利血药浓度，影响疗效或增加毒性，需密切监测。肝肾功能不全者需调整剂量以防毒性蓄积。精确掌握代谢路径有助于保障用药安全有效，患者需遵医嘱定期
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2025-10-22 11:17:36
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凡德他尼的依从性对疗效和患者生存质量至关重要，涉及按时服药、剂量调整、副作用管理和定期复查。常见副作用如腹泻、皮疹、高血压等，若未及时处理，患者可能自行减药或停药。预先告知潜在副作用并制定个性化管理方案（如对症药物联合使用、初期血压监测及配备降压药）能显著提升依从性。精细的副作用管理还需考虑不常见情况（如轻微肝功能异常
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2025-10-22 11:02:39
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来那替尼是中国获批的靶向药物，用于延长HER2阳性乳腺癌辅助治疗，降低复发风险。其通过不可逆抑制HER2受体阻断肿瘤生长，显著改善患者无病生存期。该药已纳入部分城市医保和惠民保，减轻患者经济负担，需经医生评估和处方购买。目前由原研厂家销售，确保药品质量和供应稳定。真实世界数据持续积累，为医生提供更丰富的用药参考依据。
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2025-10-22 10:42:38
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舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于成人肾细胞癌和胃肠道间质瘤，在儿童中的安全性需审慎评估。现有研究表明，儿童患者的不良反应谱与成人相似，包括疲劳、腹泻、高血压等，但更需关注生长抑制风险，可能与药物抑制血管内皮生长因子通路有关，约30%患者需调整剂量。长期安全性数据显示，舒尼替尼可能影响儿童骨骼发育、性成熟，青少年患者
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2025-10-22 10:22:37
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奥拉帕尼作为PARP抑制剂，通过抑制PARP酶导致DNA损伤累积，与传统化疗破坏DNA的双重作用可能引发叠加骨髓毒性，临床研究显示联合应用易致血液学毒性增加，故直接联合不常见。序贯治疗——化疗后用奥拉帕尼维持——是更优方案，能延长无进展生存期且避免毒性叠加，已成为卵巢癌等肿瘤的标准模式。目前，研究人员正探索奥拉帕尼与低剂量化疗
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2025-10-21 13:40:32
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普拉替尼是RET靶点抑制剂，需严格注意禁忌事项以确保用药安全。对成分过敏者禁用，因其可能导致严重过敏反应。与强效CYP3A诱导剂合用会降低血药浓度，影响疗效，属配伍禁忌。Child-Pugh C级肝功能严重受损者禁用，以防毒性蓄积。孕妇禁用，哺乳期妇女需停乳，因药物有胚胎毒性和乳汁分泌风险。有间质性肺
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2025-10-21 09:13:03
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普拉替尼在肝功能不全癌症患者中的用药需谨慎评估，因肝损伤影响药物代谢，增加不良反应风险。普拉替尼主要通过CYP3A4酶代谢，轻度（Child-Pugh A级）患者血药浓度升高约30%，建议起始剂量从400mg降至300mg；中度（Child-Pugh B级）患者血药浓度增加超40%，应减至200mg并密切监测肝功能。临床研究显示，经剂量调整后
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2025-10-20 14:24:32
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吉瑞替尼Xospata
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
