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- 肾细胞瘤
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司美替尼作为MEK抑制剂，在联合直接抗病毒药物时展现协同增效潜力。在慢性丙型肝炎治疗中，与索磷布韦/维帕他韦联合使用可提升约15%的病毒学应答率，尤其适用于既往治疗失败患者，能降低病毒载量并缩短治疗周期，但需密切监测肝功能。对于呼吸道合胞病毒感染，司美替尼与瑞德西韦的体外联合方案显示协同
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2025-10-17 13:06:24
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哺乳期用药需谨慎，卡麦角林虽能抑制催乳素分泌用于治疗高催乳素血症或退奶，但会分泌入乳汁，婴儿可能面临嗜睡、消化不良等风险。临床通常建议哺乳期避免使用，除非医生严格评估利大于弊，并密切监测婴儿反应。由于缺乏足够的安全性数据，卡麦角林被划为哺乳期慎用药物，使用时需暂停母乳喂养并咨询医生。优先考虑母婴
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2025-10-17 12:45:26
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舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其疗效与某些生物标志物相关，但常规基因检测并非用药前强制步骤。在肾细胞癌治疗中，医生会综合考量病理类型、临床分期和治疗历史等因素决定用药，而非单纯依赖基因检测。晚期胰腺神经内分泌瘤和胃肠道间质瘤患者中，c-KIT或KIT/PDGFRA基因检测有助于预测疗效，但非必需。临床决策需结合患者具体情况
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2025-10-17 11:54:50
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阿那莫林治疗癌症恶病质需根据肝功能状态个体化调整剂量。轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）患者初始标准剂量为每日120mg，延长给药间隔至每48小时一次，并监测肝功能，稳定后可考虑改为每日一次，但需避免与高脂饮食同服。中度肝功能不全（Child-Pugh B级）患者初始剂量为每日60mg，连续用药不超过7天，需监测前
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2025-10-17 10:16:20
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卡博替尼与化疗药物联合治疗部分肿瘤展现出协同增效潜力，临床研究证实其在胰腺癌和非小细胞肺癌治疗中显著提高疗效。然而，联合用药增加手足综合征、高血压等不良反应风险，需严格评估。药物相互作用是关键，需注意CYP3A4底物代谢影响，建议起始剂量减至75%，并密切监测肝肾功能与血液学毒性。目前联合方案处于探索期，建议在医生指导下个体化用药，并进行
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2025-10-17 09:05:32
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阿那莫林在临床试验中显示出增加体重和肌肉质量的有效性，但在真实世界中，其疗效受患者个体差异、药物交互作用及副作用管理等多重因素影响。对晚期癌症恶病质患者，尤其对常规营养干预无效者，效果显著。使用需监测血糖与心电图，防止不良反应，并在医生指导下调整剂量。长期使用12周可维持体重增长，但停药后可能反弹，消化道肿瘤患者效果更佳，肝功能不全
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2025-10-16 13:45:11
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替沃扎尼临床试验的中位无进展生存期数据需结合试验背景分析，因肿瘤类型、分期、治疗方案及患者特征影响结果。例如，晚期肾细胞癌中，替沃扎尼与索拉非尼对比无统计学差异（9.3 vs 9.5个月），但仅限既往接受过抗血管生成治疗的患者；甲状腺癌中，替沃扎尼显著优于安慰剂（20.9 vs 11.1个月）。中
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2025-10-16 12:16:29
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，可能引发疲劳或嗜睡，但个体差异大，约20%-30%患者在用药2-4周出现中度疲劳。疲劳程度与剂量相关，医生建议服药期避免驾驶或操作精密设备，并调整活动安排。应对策略包括分级用药、营养支持和轻度有氧运动，多数患者症状在1-2个月后减轻。患者需及时反馈症状变化，以便医生调整方案或进行对症治疗，保障健康
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2025-10-16 10:47:50
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福巴替尼与化疗联合治疗特定癌症展现出潜力，尤其对携带FGFR基因突变的晚期肿瘤患者，联合方案可提高疗效，约40%患者实现客观缓解，中位无进展生存期延长。该联合疗法通过作用于FGFR信号通路及破坏肿瘤细胞DNA起效，但需严格把控适应症，主要限于FGFR2基因融合的胆管癌及部分尿路上皮癌患者，治疗前必须进行基因检测。不良反应需关注
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2025-10-16 10:17:49
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普纳替尼虽对特定白血病有效，但其引发的血栓事件风险显著，影响患者用药决策和长期管理。临床试验显示，该药增加动脉和静脉血栓风险，尤其在高危患者中。医生需在处方前全面评估血栓风险因素，必要时采取预防措施。治疗期间需监测凝血功能和症状，调整方案，权衡疗效与风险。研究正探索降低风险策略，患者需遵医嘱并报告疑似症状。
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2025-10-15 13:24:31
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吉瑞替尼Xospata
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
