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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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阿伐替尼是靶向治疗GIST（携带PDGFRA外显子18突变）的口服药物，正确剂量对疗效与安全至关重要。常规起始剂量为300mg，需在饭前1小时或餐后2小时服用。若出现严重不良反应，医生会调整剂量。患者必须遵医嘱用药，并监测肝功能、血常规等指标，留意恶心、疲劳等不良反应，及时沟通。精准的剂量管理是治疗成功的核心。
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2025-10-25 10:32:45
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厄达替尼治疗需定期监测血磷水平以管理安全性，预防高磷血症并发症。初期每周检测，稳定后每2-4周一次，采血前需空腹。若血磷持续高于1.8mmol/L，需结合症状评估并及时联系医疗团队调整方案。患者应记录血磷变化，配合低磷饮食（限制乳制品、坚果），并定期复查肾功能及电解质以评估耐受性。
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2025-10-24 13:35:10
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阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟天然胃饥饿素作用，刺激食欲、促进肌肉蛋白质合成，改善恶病质患者营养状况。其作用机制涉及激活下游信号通路，促进生长激素分泌和蛋白质合成，增加肌肉质量。临床研究证实，阿那莫林能显著改善非小细胞肺癌、胃癌及胰腺癌患者的体重下降和肌肉萎缩，联合营养支持效果更佳，且口服给药方便。阿那
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2025-10-24 12:22:31
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奥拉帕尼已正式纳入国家医保目录，显著降低卵巢癌、前列腺癌患者自付比例，大幅减轻治疗经济压力。患者月治疗费用从数万元降至数千元，但报销比例因地而异，建议咨询当地医保局。医保报销有适应症和用药规范限定，如晚期卵巢癌一线维持治疗、BRCA突变前列腺癌等。患者需通过基因检测确认生物标志物，并在医生指导下规范用药。医保纳入使更多患者
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2025-10-24 12:12:31
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米托坦是成人肾上腺皮质癌治疗药物，儿童用药需谨慎，因数据有限，安全性需综合判断。其通过抑制肾上腺皮质功能起效，但儿童内分泌系统敏感，可能出现胃肠道、神经系统不良反应，且代谢速率个体差异大，需密切监测血药浓度调整剂量。临床应用中，仅当缺乏更安全替代方案时，才在严格掌握适应症和监测下使用。家长需积极配合，详细记录孩子用药反应，为医生提供
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2025-10-23 14:44:05
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普拉替尼作为RET融合阳性肿瘤的单药治疗已获认可，但其与化疗的联合疗法临床数据有限，尚未成为标准方案。现有指南未推荐此联合用药，临床试验多评估普拉替尼单药疗效。理论上联合化疗或增疗效，但易加剧骨髓抑制等毒副作用，需更多数据支持。因证据不足，医生通常不常规推荐，特殊情况下的超说明书使用需严格监督和患者知情同意。患者应遵循指南，在医生
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2025-10-23 14:34:05
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来那度胺用于肝功能不全患者需根据损害程度调整剂量并密切监测。轻度患者无需调整剂量但需加强监测；中度患者起始剂量减半，每周监测肝功能，恶化需停药；重度患者禁用或严密监护下极低剂量使用，并调整治疗周期或间隔。调整依据患者反应及耐受性，确保安全有效。
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2025-10-23 13:31:16
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贝组替凡在孕妇和哺乳期女性中的使用存在潜在风险，目前安全数据不充足。其作用机制可能导致胎儿发育不良或通过乳汁传递给婴儿，动物研究显示其有胚胎毒性。因此，不建议孕妇和哺乳期女性使用。用药前需进行妊娠测试，治疗期间及停药后需严格避孕。若治疗期间怀孕，应立即告知医生。
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2025-10-23 10:39:33
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奥拉帕尼是治疗卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的关键药物，但使用前需了解禁忌。绝对禁止对活性成分或辅料严重过敏者使用，需核对成分列表，警惕既往过敏反应。重度肝肾功能损害者因代谢清除受阻，风险增加，不建议使用。与强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素）或诱导剂（如卡马西平）合用需谨慎，分别避免浓度过高或不足。治疗期间需监测
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2025-10-22 14:22:27
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醋酸环丙孕酮是治疗妇科疾病和跨性别激素治疗的重要抗雄激素药物，未来研究将聚焦于提升疗效、降低副作用及拓展应用。针对多囊卵巢综合征，需通过药物结构修饰开发新型衍生物，降低对脂代谢的影响，并结合基因检测实现个体化给药。临床中，血栓风险是关键问题，可通过剂型创新如经皮给药系统和凝胶制剂实现靶向递送，纳米乳剂技术亦可提升生物利用度
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2025-10-22 14:12:26
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吉瑞替尼Xospata
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
