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厄洛替尼是一种靶向EGFR突变的分子药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌，能有效抑制肿瘤信号传导，延缓疾病进展，改善患者生活质量。其核心作用是抑制EGFR酪氨酸激酶活性，尤其对19号外显子缺失及L858R突变的患者效果显著，常作为一线治疗方案，每日口服便捷。该药可能引起皮疹和腹泻等副作用，需医生指导处理。临床指南推荐其为标准治疗，
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2025-10-29 13:11:08
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依西美坦是治疗激素受体阳性绝经后乳腺癌患者的口服药物，正确使用对疗效至关重要。标准剂量为每日一次，每次25毫克，餐后固定时间服用以维持血药浓度并减轻胃肠道不适，需完整吞服。漏服时，若距离下次服药时间长可补服，短则略过，不可加倍剂量，任何剂量调整需医生指导。治疗期间需定期监测骨密度，肝功能不全者需谨慎使用。常见
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2025-10-29 13:09:06
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厄洛替尼作为肺癌靶向药物，虽能抑制肿瘤生长，但常见副作用包括皮疹、胃肠道反应及少数肝功能异常、间质性肺病等。皮疹多为痤疮样，伴瘙痒或干燥，甲沟炎也可能出现，虽影响外观，但常提示药物有效，需温和护肤、避光，严重时就医。胃肠道反应如腹泻、恶心、食欲下降需注意饮食，严重时就医调整方案。少数患者可能出现肝
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2025-10-29 13:07:07
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依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶降低体内雌激素水平，抑制癌细胞生长，降低早期患者复发风险。每日餐后口服一次，常见副作用包括潮热、关节疼痛、疲劳，少数患者有骨质疏松风险，需定期监测骨密度并避免与雌激素药物合用。依西美坦是乳腺癌内分泌治疗的关键药物，患者应在医生指导下使用，以确保安全有效。
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2025-10-29 13:05:06
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厄洛替尼是一种靶向EGFR基因突变的非小细胞肺癌药物，通过抑制酪氨酸激酶活性阻断肿瘤生长信号，显著延长晚期患者无进展生存期。对EGFR敏感突变患者疗效显著，中位无进展生存期达10-13个月，客观缓解率超60%，尤其对19外显子缺失突变患者效果更佳。常见不良反应为皮疹、腹泻等，通常可缓解。使用前需基因检测确认EGFR
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2025-10-29 13:03:07
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依西美坦作为乳腺癌内分泌治疗药物，虽抑制雌激素生成，但易引发副作用。常见副作用包括潮热、关节疼痛、疲劳，多为轻微且突然发生，持续者需就医。部分患者有恶心、头痛、失眠，可通过调整饮食、间歇性头痛处理，但需警惕骨密度下降，定期检测并补充钙剂、维生素D。少数患者可能出现皮疹、抑郁、血压升高等，严重过敏反应需立即就医。所有用药调整
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2025-10-29 13:01:07
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厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制表皮生长因子受体阻断肿瘤细胞增殖。患者需严格遵医嘱，每日空腹服用150毫克。若出现皮疹或腹泻等不良反应，医生可能调整剂量或暂停用药；漏服则无需补服。治疗期间需定期监测肝功能、电解质和皮肤状况，警惕间质性肺病等严重副作用，并避免使用影响胃酸分泌的药物。药品应阴凉
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2025-10-29 12:59:11
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依西美坦是一种口服芳香化酶抑制剂，适用于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，通过抑制芳香化酶阻断雌激素生成，减缓癌细胞生长。其核心功效在于不可逆结合芳香化酶，降低体内雌激素水平，显著改善患者无病生存期。使用期间需注意潮热、疲劳、关节疼痛等副作用，并定期监测骨密度以防骨质疏松，必要时补充钙剂和维生素D。同时需监测肝功能，以防转氨酶升高
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2025-10-29 12:57:08
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在接受贝组替凡治疗期间，密切监测指标对评估疗效和安全性至关重要。常规监测包括血常规、肝肾功能和电解质，因药物可能影响促红细胞生成素导致贫血，需关注血红蛋白变化；肝功能指标ALT、AST及胆红素，以及电解质紊乱尤其是低钠血症也需监测。疗效评估主要通过影像学检查（CT或MRI），每2-3个月首次，后续每6-12周进行，依据实体瘤
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2025-10-28 14:26:35
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，对各类NTRK融合展现出共性疗效，但融合伴侣与形式影响治疗反应。NTRK1、2、3融合均敏感，但蛋白稳定性及亚细胞定位影响药物结合效率，如ETV6-NTRK3融合在分泌型乳腺癌中缓解率达94%。融合伴侣差异影响二聚化能力，如LMNA-NTRK1自磷酸化水平更高。部分罕见融合类型（如BC
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2025-10-28 13:16:36
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