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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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格列卫存在明确的禁忌症，需注意安全用药。对伊马替尼或其成分过敏者禁用，过敏反应严重可危及生命。严重肝功能不全者需谨慎使用，因药物易在体内蓄积增加毒性。妊娠及哺乳期妇女禁用，可能损害胎儿。格列卫与CYP3A4抑制剂（如酮康唑）和诱导剂（如利福平）存在相互作用，影响药效或浓度。心血管
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2025-10-28 12:23:07
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卡麦角林用于治疗高催乳素血症及相关症状，治疗时长因病因、反应及个体差异而异，通常需数月至长期维持。多数患者初期几周内催乳素水平下降，症状改善需1-2月，稳定激素控制及垂体微腺瘤缩小或需6-12月，期间需定期血液检查调整剂量。长期治疗中，部分患者可在医生指导下尝试减量或停药，但复发风险高；
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2025-10-28 09:51:35
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司美替尼在治疗神经纤维瘤等病症中展现一定成效，但长期使用的安全性需深入评估。医生与患者应关注其累积毒性，特别是眼部问题（如视网膜静脉阻塞）、皮肤毒性（痤疮样皮疹、甲沟炎）、胃肠道反应（腹泻、恶心）、心血管影响（左心室射血分数下降、高血压）、肌肉损伤（肌酸激酶升高）及儿童生长发育受影响等。治疗需在医生指导下权衡利
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2025-10-28 09:21:35
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瑞戈非尼为多激酶抑制剂，轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，其暴露量与肾功能正常者相当，III期临床显示其安全性一致。该药主要通过肝脏代谢，经肾脏排泄不足20%。重度肾功能不全患者缺乏充足临床数据，其并发症可能影响药物代谢，建议加强监测皮肤毒性、肝损伤及出血等不良事件，并定期评估肾功能调整方案。现有证据支持轻中度患者用药，重度患者需个体化评估
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2025-10-27 14:54:32
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阿卡替尼与伊布替尼作为BTK抑制剂，价格差异显著，直接影响治疗经济负担。阿卡替尼医保谈判后月费用约1.2万元，伊布替尼约8000元，但医保报销比例差异导致自付金额波动20%-30%。伴随治疗成本方面，阿卡替尼不良反应较少，辅助用药需求低；伊布替尼需常规监测副作用，每月增加500-800元检查费。药物经济学分析
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2025-10-27 13:37:07
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拉罗替尼作为TRK融合肿瘤的靶向药物，显著延长了特定基因型患者的总生存期，中位总生存期达40.7个月，部分患者实现长期生存。其疗效不依赖于肿瘤原发部位，总体缓解率达79%，具有普适性优势。临床应用需关注药物可及性与耐药问题，基因检测是筛选关键。现有证据支持拉罗替尼为TRK融合阳性患者带来重要生存获益，临床医生应
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2025-10-27 13:07:07
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卡博替尼在肾癌和甲状腺髓样癌治疗中疗效显著，但长期使用需关注安全性。常见不良反应包括手足皮肤反应、胃肠道毒性和高血压，需系统管理。肝毒性是关键限制因素，15%患者可能出现3级以上转氨酶升高，需定期监测肝功能，ALT超标时需停药并调整剂量。此外，还需监测蛋白尿和进行牙科评估。通过规范管理，约65%患者可维持治疗超
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2025-10-27 11:15:33
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替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，与化疗联合理论上可改善药物分布、增强抗肿瘤效果。临床数据支持其在肾细胞癌等实体瘤中的初步成效，但需严格把控用药时机与顺序，并警惕骨髓抑制、高血压等不良反应风险。目前缺乏大规模长期获益的临床试验证据，临床应用需个体化评估、权衡获益与风险，依据最新证据与规范进行决策，以确保科学性与合理性。
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2025-10-27 09:31:47
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塞利尼索通过抑制核输出蛋白抑制肿瘤细胞，但会引发免疫抑制，导致CD4+T细胞和NK细胞减少，增加机会性感染风险，尤以带状疱疹和呼吸道感染常见。临床数据显示约34%患者出现3-4级中性粒细胞减少，联合地塞米松进一步加大风险，治疗初期风险最高。管理策略包括定期监测血常规，中性粒细胞低于1.0×10⁹/L时暂停用药；高风险
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2025-10-27 09:21:48
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艾伏尼布联合化疗对IDH1突变型急性髓系白血病（AML）展现出显著疗效，可提高完全缓解率至60%-70%，延长中位总生存期约3-5个月，并加速早期治疗响应。该方案主要适用于复发难治性AML患者，需通过基因检测确认突变状态，并考虑患者体能及合并症情况。治疗机制上，艾伏尼布抑制IDH1突变酶活性，降低致癌代谢物
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2025-10-27 09:11:54
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本品用于治疗进行透析的慢性肾癌（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。
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克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
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吉瑞替尼Xospata
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
老挝东盟制药
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
