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厄达替尼是口服靶向药物，用于治疗携带特定FGFR基因突变的晚期膀胱癌（尿路上皮癌）患者，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。该药适用于FGFR2或FGFR3基因突变、传统治疗效果不佳的患者，使用前需基因检测确认。临床试验显示，厄达替尼对部分胆管癌患者也有潜在疗效，但尚待成为标准适应症。常见副作用包括高磷血症、口腔炎和
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2025-10-10 10:48:28
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多吉美作为多靶点抑制剂，对不同肿瘤的疗效存在显著差异，主要取决于药物作用机制与肿瘤分子特征的匹配度。在肝细胞癌中，多吉美通过抑制肿瘤血管生成和直接抑制细胞增殖，使晚期患者中位总生存期延长近3个月，这与VEGFR、PDGFR等靶点的高表达密切相关。在分化型甲状腺癌中，其对放射性碘治疗无效的晚期患者疗效显著，延长无进展生存
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2025-10-10 10:38:28
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厄达替尼与CYP3A抑制剂或诱导剂的相互作用显著影响其疗效与安全性。CYP3A抑制剂（如克拉霉素）会抑制厄达替尼代谢，导致血药浓度升高，增加不良反应风险，需调整剂量或避免合用；CYP3A诱导剂（如利福平）会加速其代谢，降低疗效，需避免合用或增加剂量。个体化评估至关重要，因肝功能、遗传背景及合并用药
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2025-10-10 09:14:54
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索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，在肝癌和肾癌等实体瘤治疗中发挥重要作用，但常伴随不良反应，其中高血压较为常见。其引发高血压的主要机制与抗血管生成作用相关，通过抑制血管内皮生长因子受体等阻断下游信号通路，影响正常血管内皮功能，导致外周血管阻力增加和血管张力调节失衡。特定患者群体，如原有高血压病史、年龄较大、伴有肾脏功能不全或糖尿病者，风险
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2025-10-10 09:04:54
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曲美替尼作为靶向治疗药物，虽对肿瘤治疗有效，但可能引发眼部副作用，需医患共同关注。常见副作用包括视力模糊（与视网膜病变相关）、视网膜静脉阻塞（严重但少见）、眼干等，通常与抑制MEK通路有关。保护眼睛需定期眼科检查、佩戴防紫外线眼镜、保持健康生活习惯；出现视力变化或眼干等症状应及时就医。部分副作用可逆，但严重或延误治疗可能导致永久影响。治疗
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2025-10-09 13:21:43
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恩曲替尼对NTRK或ROS1阳性肿瘤疗效显著，老年患者适用需综合评估生理特点、共病及药物相互作用。临床研究显示，疗效与年龄无关，关键在基因靶点，但老年患者因器官功能衰退和共病可能影响疗效及增加副作用风险，如头晕、疲劳等，需密切监测。剂量调整需个体化，基于体重、肝肾功能及耐受性，而非单纯年龄。恩曲替尼与常用
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2025-10-09 13:11:38
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厄达替尼是靶向治疗特定基因突变晚期膀胱癌的药物，其代谢受肝功能影响。肝功能不全者需调整剂量，通常采用Child-Pugh分级评估严重程度。轻度肝功能不全（A级）者无需调整剂量，但需密切监测；中度（B级）者剂量减至6mg/日；重度（C级）者安全性数据有限，原则上禁用。治疗期间需定期监测肝功能，出现异常需暂停用药
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2025-10-09 12:39:59
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曲美替尼作为靶向药物，需维持稳定血药浓度以抑制肿瘤。用药依从性至关重要，中断治疗会导致靶点重新激活、肿瘤增殖、耐药风险增加及无进展生存期缩短。常见副作用如皮疹、腹泻、疲劳等常导致患者自行减量或停药，影响疗效。正确服药需每日固定时间2mg，漏服12小时内补服，超时则跳过下次，禁止双倍补服。与强
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2025-10-09 11:23:36
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乐伐替尼在转移性肿瘤治疗中具有重要价值，尤其对放射性碘难治性分化型甲状腺癌和晚期肝细胞癌患者效果显著，可延长无进展生存期并改善疗效。其作用机制通过抑制VEGFR、FGFR等靶点阻断肿瘤新生血管形成，并直接抑制肿瘤细胞增殖迁移。治疗剂量需根据体重调整，并可能因不良反应如高血压、蛋白尿等需调整。乐伐替尼与免疫检查点
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2025-10-09 10:34:08
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他泽司他是一种针对特定基因突变癌症的创新药，主要用于上皮样肉瘤和恶性胸膜间皮瘤，通过抑制EZH二甲基转移酶活性控制肿瘤进展。美国FDA基于Ⅱ期临床数据批准其上市，并纳入NCCN指南，市场销售稳定但费用高昂引发争议。欧洲EMA有条件批准，各国准入和医保覆盖差异导致患者机会不均。亚洲市场谨慎发展，日韩已批准但要求本地临床试验数据，
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2025-10-08 14:27:38
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患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
