依帕伐单抗代购：危重患者的紧急解药还是未知的巨大风险？

面对依帕伐单抗（Emapalumab）代购这种复杂状况，我的基本看法是什么呢，那就是，这关联到危重患者的紧急用药需求，关联到药物的可及性，还关联到未知的巨大风险，该药在中国尚未正式投入市场，主要被用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，它属于极度稀缺的特效药物，当正规的渠道没办法获取的时候，部分患者或者家属就会转向代购的途径，然而这背后的安全隐患远远超过常人的想象，必须要进行详尽的剖析 。

依帕伐单抗代购渠道如何获取

代购渠道常常表白基于印度、孟加拉国等地的仿制药厂或者欧洲、美国的特殊药房去取得，在实际操作当中，药贩子会凭借不同国家的药品注册以及流通政策差异来展开倒卖，他们有可能从拥有处方权的医生那儿少量且多次地开药，或者从供应链管理并不严谨的医院流出，甚至呈现伪造药品批准文号的状况，这些药品的流通过程全然脱离了监管体系呢，其来源的真实性、运输的冷链条件都没法得到保证，这可是风险的第一道关口呀。

代购依帕伐单抗可能有哪些风险

最大的风险来自于药品质量，你没办法确定收到的液体是不是真正的依帕伐单抗，它有可能是生理盐水，也有可能是其他生物制剂，甚至还可能是含有有害物质的假药。其次，生物制剂对于运输以及储存条件的要求极其苛刻 ，需要全程保持在2 - 8℃的冷链环境。代购进行的跨国运输几乎没办法满足这个条件，药物失活不但没有效果，还可能引发未知的免疫反应。另外，代购的人不具备用药指导的能力，无法依据患者的具体状况去调整剂量，或者处理细胞因子释放综合征等严重的不良反应，会可能直接对生命构成威胁 。

如何安全获取依帕伐单抗治疗

最安全的途径，是经由医院去进行“同情用药”或者“临床急需进口药品”程序的申请。国家针对临床急需的境外新药，设有相应的特殊审批通道。患者的主治医生能够向医院以及省级药监部门呈上申请，在经过评估之后有希望从指定口岸合法进口。与此同时，要积极留意该药在国内的临床试验以及上市注册进度，参与正规临床试验是另外一条合法并且能够获得专业监护的途径。虽说流程耗费时间，可这却是当前唯一能够保障药品质量以及患者用药安全的办法 。