在公司的Quilt-3.032研究中，针对80名BCG无应答的高级别纯乳头状NMIBC患者（队列B）的分析显示：
一年无病生存率为58.2%，三年为38.2%
一年疾病特异性生存率达98.7%，三年仍维持在96%
一年无疾病进展生存率为94.9%，三年为83.1%
一年膀胱切除避免率为92.2%，三年为81.8%
临床意义：为特定亚型患者提供重要治疗选择
Anktiva（与卡介苗联用）于去年获FDA批准，用于治疗伴有原位癌的BCG无应答NMIBC患者。此次公布的数据进一步证明了该疗法在纯乳头状肿瘤这一亚型患者中的长期获益。乳头状肿瘤和原位癌是NMIBC中两种克隆相关的亚型，ImmunityBio在新闻稿中解释道。
竞争格局：直面默沙东、强生等巨头挑战
尽管面临日益激烈的市场竞争——包括默沙东的Keytruda、Ferring的基因疗法Adstiladrin，以及近期上市的强生Inlexzo——ImmunityBio仍通过扎实的临床数据证明Anktiva的独特价值。公司指出，疾病特异性生存与无病生存数据的差异反映了不同评估维度的临床意义：前者专门追踪患者未因该疾病死亡的时间，后者则追踪患者无任何疾病迹象或症状的时间。
Anktiva凭借其长期随访数据所展示的生存获益与器官保留潜力，为患者提供了重要的个体化治疗选择。这些数据也将为临床医生在复杂治疗决策中提供有价值的参考依据。
