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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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在HIV治疗中,达可辉与比克恩丙诺是两种先进抗逆转录病毒方案,各有特点。达可辉含多替拉韦,适合初治患者,病毒抑制效果好,耐药屏障高,但受孕时存在潜在风险,需医生咨询;常见副作用轻微。比克恩丙诺含比克替拉韦,药物相互作用少,适合复杂病例,安全性高,副作用低,对多数HIV-1感染者有效
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2025-10-21 13:00:33
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阿那格雷是一种选择性血小板减少剂,常与其他抗血小板药物联用治疗心血管疾病,但需综合评估安全性与个体差异。与阿司匹林联用可增加出血风险(如鼻出血、牙龈出血发生率约增40%),老年患者需密切监测凝血功能,建议评估出血风险并谨慎使用。与氯吡格雷联用需警惕心血管事件反弹,应逐步调整剂量,维持血小板聚集抑制率在30%-50%以平衡抗
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2025-10-21 12:50:32
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雷沙吉兰作为单胺氧化酶B抑制剂,与SSRIs或SNRIs合用存在潜在风险,因可能抑制MAO-A,增加5-羟色胺综合征风险。临床决策需权衡利弊,轻症抑郁优先非药物干预,若必须合用,应从最小剂量开始并密切监测。低剂量下部分SSRIs风险可控,但需个体化评估。医生需了解患者用药史,患者不可自行调整,
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2025-10-21 10:32:43
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波生坦治疗肺动脉高压可能引起血压波动,需密切监测。初期常见血压下降,尤其在剂量调整期,建议定期监测。轻度低血压伴头晕时,可增加水分摄入、避免突然站起,持续则需就医调整剂量,不可自行停药减量。少数患者血压升高,需排除其他因素并做24小时动态血压监测。若确认相关,可联合降压药并严监测肝功能。个体化评估需记录血压及
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2025-10-21 09:43:04
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阿普斯特是治疗银屑病和银屑病关节炎的有效药物,其对心脏功能的影响可控,但需关注QT间期延长风险。临床数据显示,阿普斯特致QT间期延长风险较低,52周试验中治疗组与对照组无显著差异。但心脏疾病史或合用其他影响QT间期药物的患者需行基线心电图检查,部分患者可能出现轻度心悸。严重心脏不良事件发生率与安慰剂相当,但需监测血压心率变化
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2025-10-21 09:33:04
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普拉替尼是RET靶点抑制剂,需严格注意禁忌事项以确保用药安全。对成分过敏者禁用,因其可能导致严重过敏反应。与强效CYP3A诱导剂合用会降低血药浓度,影响疗效,属配伍禁忌。Child-Pugh C级肝功能严重受损者禁用,以防毒性蓄积。孕妇禁用,哺乳期妇女需停乳,因药物有胚胎毒性和乳汁分泌风险。有间质性肺
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2025-10-21 09:13:03
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普拉替尼在肝功能不全癌症患者中的用药需谨慎评估,因肝损伤影响药物代谢,增加不良反应风险。普拉替尼主要通过CYP3A4酶代谢,轻度(Child-Pugh A级)患者血药浓度升高约30%,建议起始剂量从400mg降至300mg;中度(Child-Pugh B级)患者血药浓度增加超40%,应减至200mg并密切监测肝功能。临床研究显示,经剂量调整后
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2025-10-20 14:24:32
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司美替尼作为一款针对特定基因突变肿瘤的靶向药物,已获国家药监局批准在中国临床应用,为符合条件的患者提供新治疗选择。其国际临床疗效显著,国内审批参考了详实数据并要求本土研究验证。目前,司美替尼已纳入部分城市普惠型商业补充医疗保险,并在主要肿瘤专科医院供应,但尚未纳入国家医保目录,导致患者经济负担沉重,部分需依赖临床试验或慈善援助。药品审评
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2025-10-20 14:04:33
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乐伐替尼联合帕博利珠单抗在多种晚期实体瘤中展现显著临床活性,尤其在难治性癌症中观察到持久缓解。在不可切除肝细胞癌一线治疗中,客观缓解率达46%,中位无进展生存期9.3个月,总生存期22个月,优于传统靶向治疗。不良事件主要为高血压、腹泻等,多数可控。对于既往治疗进展的非微卫星高度不稳定晚期子宫内膜癌,联合治疗客观缓解率约
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2025-10-20 13:12:00
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帕克替尼治疗骨髓纤维化需长期随访以监测疗效、评估副作用并优化生存质量。随访核心包括血液学监测(血常规、血小板、血红蛋白、中性粒细胞)、肝肾功能及心电图检查,以早期发现骨髓抑制、肝毒性和心脏风险。患者需每3-6个月复查,并关注感染、出血及第二原发恶性肿瘤等非血液学不良反应,评估生活质量影响。治疗中需警惕耐药与疾病进展,定期进行骨髓
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2025-10-20 12:44:24
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INQOVI
INQOVI适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,包括既往接受过治疗和未接受过治疗的原发性和继发性MDS伴以下法美英亚型(难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多、和慢性粒单核细胞白血病[CMML])和中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组。
日本大冢(otsuka)
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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恩诺单抗
尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
Astellas制药
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阿伐曲泊帕Trombo
适用于治疗计划手术的患有慢性肝病的成人的血小板减少症。 对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的血小板减少症。
老挝联合制药
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奥拉帕尼
存在生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,以及生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌,且之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗的成人患者。
阿斯利康
