注射用维布妥昔单抗、安适利、ADCETRIS、Brentuximab、Vedotin、BV

维布妥昔单抗

50mg

适应症

　　1、霍奇金淋巴瘤

　　维布妥昔单抗适用于自体干细胞移植(ASCT)失败后的霍奇金淋巴瘤(HL)患者，或在非ASCT候选人患者中至少两次先前多药化疗方案失败后的患者。

　　总体缓解率73%，完全缓解率32%——FDA维布妥昔单抗药品实验说明书临床试验章节

　　2、系统性间变性大细胞淋巴瘤

　　维布妥昔单抗适用于在至少一种多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者的治疗。

　　总体缓解率86%，完全缓解率57%——FDA维布妥昔单抗药品实验说明书临床试验章节

用法用量

　　1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。

　　2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。

　　只能通过专门的静脉通路给药，不可与其他药物混合。

　　3、本品推荐剂量为1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　最多治疗16周期。

　　4、周围神经性病变：周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。

　　对于新的或恶化的2级或3级病变，应停止给药，直到神经病变改善至1级或基线，然后再1.2mg/kg。

　　对于4级神经病变，应停止给药。

　　5、中性粒细胞减少症：中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。

　　对于3级或4级中性粒细胞减少症，应保持维布妥昔单抗的剂量，直至缓解至基线或2级或更低。

　　对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者，应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。

　　尽管使用了生长因子，但对于复发性4级中性粒细胞减少症，应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。

　　6、如果患者体重大于100kg，使用100kg计算剂量。

　　每次给药前，应监测全血细胞计数。

　　在输注期间及输注后，应监测患者情况。

　　治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。

日本武田