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- 骨髓瘤
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- 胃肠道间质瘤
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- 宫颈癌
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- 神经内分泌肿瘤
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- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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司美替尼作为靶向治疗药物,可能影响肾功能,主要表现为治疗初期血清肌酐水平升高和尿蛋白增加,通常与肾小管分泌功能抑制相关,多数情况下可恢复。临床建议治疗前评估基线肾功能,治疗期间定期监测,肾功能不全者需谨慎用药并调整剂量。停药或减量后,多数患者肾功能可恢复。长期用药者需建立规范的监测计划,涵盖全面项目,及时发现问题并采取相应措施,
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2025-10-13 12:32:38
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普托马尼作为新型药物,在规范使用下具备一定安全性,但长期使用的安全性仍需关注。临床试验显示其耐受性良好,多数患者持续使用6至12个月未出现严重不良反应,但约15%的长期使用者有轻度肝功能异常,需定期监测。与抗凝血药物合用可能增加出血风险,需严格管理。长期(三年以上)使用者周围神经病变发生率稍增(约2.1%),建议定期神经系统评估
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2025-10-13 12:22:36
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吉非替尼(易瑞沙)是治疗EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药,常见副作用包括皮肤反应(约80%出现痤疮样皮疹,需低浓度尿素霜缓解)、消化道症状(腹泻超50%,可备蒙脱石散,严重需减量)、肝肾功能监测(每月复查,转氨酶升高3倍以上暂停用药)、间质性肺病(发生率1%,出现呼吸困难、发热需立即停药急诊
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2025-10-13 12:12:36
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阿那莫林是一种用于癌症恶病质治疗的新型药物,临床推荐等级明确,为医疗从业者提供清晰指引。依据国内外权威指南,该药物需结合患者具体情况分级评估,考虑身体指标、病情等因素确保用药精准。日本临床肿瘤学会指南将其推荐等级定为B级(弱推荐),证据等级为2(中等质量),基于三期临床试验结果,证实其对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌患者体重和肌肉量有显著
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2025-10-13 11:47:49
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比美替尼在BRAF突变肿瘤治疗中地位重要,未来研究将探索联合疗法(如与免疫检查点抑制剂、CDK4/6抑制剂联用)以延缓耐药,并优化用药序列和剂量。同时,将拓展至非黑色素瘤BRAF突变肿瘤(如非小细胞肺癌、甲状腺癌)的应用,需通过临床试验验证疗效并建立生物标志物筛选获益人群。此外,将改良剂型(如长效制剂)
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2025-10-13 10:55:25
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司替戊醇是治疗Dravet综合征的抗癫痫药物,其用药频率需个体化调整,受体重、病情严重程度及与其他药物相互作用影响,必须在神经科医生指导下进行。临床常规起始剂量为每日两次,餐时服用以增强吸收,与丙戊酸钠联用时可能改为每日三次。儿童用药需按体表面积计算,并避免与高脂肪食物同食。用药方案通过监测血药浓度优化,不良反应需重新评估,
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2025-10-13 10:25:25
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卡麦角林作为高泌乳素血症一线治疗药,与心脏瓣膜病变存在关联,需定期超声心动图监测进行风险管理。其风险与剂量、疗程相关,累积剂量超280毫克或每日用药超3毫克时风险显著增加。治疗前后需进行基线评估,长期用药者建议第5年首次复查,后每2-5年一次,监测瓣膜形态、厚度及反流变化。早期病变可能无症状,故监测
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2025-10-13 10:15:25
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舒尼替尼作为靶向治疗药物,在抗肿瘤中发挥重要作用,但需关注其对肾功能的潜在毒性。其通过抑制血管内皮生长因子受体,易致血压升高、血栓性微血管病变,导致肾小球滤过率下降及蛋白尿,约20%-30%患者受影响。建议治疗前及周期中监测尿蛋白、血肌酐,必要时调整剂量。长期用药者约15%可能出现慢性肾损伤。基线肾功能不全者
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2025-10-13 09:49:17
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维奈托克是一种BCL-2抑制剂,主要用于复发难治性AML或老年患者,一线治疗潜力尚存争议。目前与去甲基化药物联合成为老年AML一线方案,III期VIALE-A研究显示总生存期显著提升(14.7月 vs 9.6月),但需关注基线特征,IDH1/2、NPM1突变患者响应更佳,TP53突变人群获益较少,治疗前需基因检测
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2025-10-13 09:39:18
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芦曲泊帕用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症,停药后血小板计数通常在1-2周内恢复至基线水平,此过程与出血风险及后续治疗相关。个体恢复情况受肝功能、合并用药等因素影响,肝功能差者恢复可能更慢。患者应遵医嘱逐步减量,必要时配合过渡性治疗。停药后需密切监测血小板计数,定期检查以评估风险并调整管理策略,确保安全过渡
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2025-10-13 09:29:18
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