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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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托法替尼作为JAK抑制剂的临床试验，主要评估疗效与安全性，关键终点包括疾病活动度改善和不良反应发生率，直接影响药物获批与适用人群。在类风湿关节炎试验中，ACR20反应率是主终点，一项研究显示用药组ACR20达标率达59.1%，优于安慰剂组，成为药品说明书依据。银屑病关节炎试验以ACR20联合银屑病面积严重指数改善75%为终点，托法
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2025-10-16 09:22:24
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伊布替尼作为BTK抑制剂，对B细胞恶性肿瘤治疗至关重要，但需系统监测确保疗效与安全。血常规是基础监测项目，定期检测血红蛋白、血小板和中性粒细胞，评估骨髓抑制风险，指导剂量调整
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2025-10-16 08:58:21
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西多福韦是一种核苷类似物抗病毒药，主要用于治疗巨细胞病毒感染，通过抑制病毒DNA聚合酶阻止复制。它在艾滋病患者、巨细胞病毒视网膜炎患者及器官移植后免疫抑制者中应用广泛，能有效控制病情、减少视力丧失风险。通常静脉给药，需密切监测肾功能，因其可能引发肾毒性。此外，西多福韦对腺病毒、单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒也有一定抑制作用，但
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2025-10-15 13:44:31
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普纳替尼虽对特定白血病有效，但其引发的血栓事件风险显著，影响患者用药决策和长期管理。临床试验显示，该药增加动脉和静脉血栓风险，尤其在高危患者中。医生需在处方前全面评估血栓风险因素，必要时采取预防措施。治疗期间需监测凝血功能和症状，调整方案，权衡疗效与风险。研究正探索降低风险策略，患者需遵医嘱并报告疑似症状。
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2025-10-15 13:24:31
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格列卫的疗效存在患者间差异，主要受基因突变类型、个体生理特征和治疗时机影响。基因突变类型是关键因素，如BCR-ABL融合基因患者疗效较好，其他突变类型则较差，需基因检测明确。个体特征中，年龄、肝功能及用药依从性也影响疗效，年轻、肝功能好及依从性高的患者效果更佳。治疗时机至关重要，早期慢性期患者使用格列卫可获长期
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2025-10-15 12:54:31
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临床药师强调孕期使用息宁片（卡左双多巴缓释片）需谨慎评估，因帕金森病控制不佳亦有害胎儿。停药可能恶化孕妇症状，间接危害胎儿；左旋多巴虽可致畸（动物研究），但人类数据有限。建议轻微症状者尝试停药，严重者由神经科与产科医生评估后维持最低剂量治疗。部分病例报告显示婴儿健康，但样本小且缺乏长期数据。
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2025-10-15 12:44:31
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拉罗替尼是靶向TRK融合基因的药物，在晚期TRK阳性肿瘤中单药治疗优先，联合化疗证据不足。其作用机制与化疗互补，但需警惕毒副作用叠加风险。临床指南未常规推荐联合方案，因缺乏大规模数据支持，且可能增加骨髓抑制和神经毒性风险。治疗方案需综合评估患者基因、体能状态及既往史。任何调整必须在医生指导下进行，避免自行联合化疗导致药物相互作用。医疗团队
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2025-10-15 12:24:31
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巴瑞替尼与甲氨蝶呤联合治疗中重度活动性类风湿关节炎显示出协同增效作用，尤其适用于对甲氨蝶呤单药反应不佳的患者。该组合能有效抑制炎症、改善临床症状和功能，且临床研究证实其优于单药治疗。需注意监测血常规、肝肾功能和感染，并警惕血脂异常和带状疱疹风险。联合用药为难治性类风湿关节炎提供新选择，但长期预后需更多数据
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2025-10-15 11:41:24
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普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，在临床试验中展现出显著疗效。ARROW研究显示，其对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌一线客观缓解率达87%，二线达61%，中位缓解持续22.3个月。研究亦证实，普拉替尼治疗RET突变型甲状腺髓样癌客观缓解率达73%，晚期患者达89%，且涵盖既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者。安全性方面，常见不良事件包括
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2025-10-15 10:22:20
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左炔诺孕酮是一种紧急避孕药，通过抑制排卵、改变子宫内膜和宫颈黏液来防止怀孕。服用后立即起效，1-2小时内达到峰值效果，72小时内服用效果最佳，越早服用成功率越高。空腹服用可加速吸收，高脂肪食物可能延迟起效。个体差异如体重和代谢速度影响药效，BMI高的女性可能效果较差。紧急避孕药可有效预防意外怀孕，但不应作为常规避孕手段。
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2025-10-15 09:42:04
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本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
