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他泽司他作为 EZH2 抑制剂，对上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤等疾病显示出显著疗效。临床数据显示，其疗效与安全性在不同种族中基本一致，亚洲与白种人群的缓解率及中位无进展生存期无显著差异，不良反应类型与发生率也相似，但特定人群需加强血常规监测。为确保所有患者获得最佳治疗，需持续收集不同种族的长期疗效与安全性数据，以优化用药
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2025-10-12 11:22:08
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新型抗肿瘤药物塞利尼索存在影响肝功能的风险，需临床关注。临床试验显示，约15%-20%患者在治疗初期出现转氨酶升高，多为轻微至中度，多数可通过剂量调整或保肝治疗控制，但需定期监测肝功能。肝功能不全者需谨慎使用，轻度损伤者减量，中重度损伤者禁用。医生会权衡疗效与安全性制定个体化方案。塞利尼索肝毒性通常可控且可
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2025-10-12 11:02:08
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依鲁替尼作为BTK抑制剂，在欧美血液肿瘤指南中地位重要。对慢性淋巴细胞白血病（CLL），NCCN和EMSO指南均推荐其用于高危患者一线治疗及复发/难治性治疗，单药治疗复发CLL缓解率达90%，5年总生存率提升约30%。对套细胞淋巴瘤，FDA批准其用于二线治疗，NCCN指南推荐首次复发后优先使用，但需监测不良反应，可
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2025-10-12 10:17:05
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依普利酮是一种快速吸收的醛固酮受体拮抗剂，口服1.5小时达峰，高脂餐可降低约29%的峰浓度，绝对生物利用度约69%，需固定服药与进餐时间。其血浆蛋白结合率约50%，分布容积大，主要经CYP3A4代谢，肝功能不全者需调剂量，与强效CYP3A4抑制剂合用存在配伍禁忌。半衰期
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2025-10-12 09:47:18
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阿法替尼与奥希替尼均为EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物，但作用机制、疗效及副作用存在显著差异。阿法替尼为第一代抑制剂，不可逆阻断EGFR及HER家族受体，对常见突变有效，但对T790M耐药突变效果有限，常见副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎等。奥希替尼为第三代抑制剂，能有效抑制敏感EGFR突变及T790M耐药突变
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2025-10-12 09:37:18
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塞利尼索作为新型核输出抑制剂，与靶向药物联合展现出协同增效潜力，尤其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中，分别与蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及BTK抑制剂联用，通过双重作用机制增强疗效，为特定患者群体提供更优治疗选择。临床数据证实，联合方案能显著提高缓解率、延长无进展生存期。治疗需个体化，依据患者基因分型和病史制定方案，并密切监测不良反应
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2025-10-12 09:27:18
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托法替尼作为JAK抑制剂，在治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病时，存在与剂量、疗程及患者风险因素相关的肿瘤风险，尤其关注淋巴瘤和肺癌。临床实践显示，高剂量使用风险增加，老年及有吸烟史者更易受影响。因此，需严格按适应症用药，避免在高危人群盲目使用。对使用患者，建议定期进行皮肤检查、淋巴结触诊及影像学检查以早期发现异常。
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2025-10-11 14:46:38
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他泽司他作为EZH2抑制剂，与化疗联合可增强肿瘤对化疗的敏感性，尤其在淋巴瘤及肉瘤中显示出协同作用。II期研究显示，他泽司他与标准化疗联合用于滤泡性淋巴瘤，客观缓解率提高15%，中位无进展生存期延长至28个月，但骨髓抑制等不良反应增加。上皮样肉瘤试验中，联合治疗组疾病控制率达68%，完全缓解率提升9%，INI1缺失肿瘤
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2025-10-11 14:36:38
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安立生坦是治疗肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂，需综合评估合并慢性病患者（如高血压、糖尿病）的用药安全。重点关注其肝毒性风险，肝功能异常者禁用；高血压患者需监测血压，避免与特定降压药合用以防低血压；糖尿病患者应定期检查肝功能及血糖。注意药物相互作用（如与环孢素、格列本脲合用）及老年、肾功能不全患者的剂量调整
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2025-10-11 14:26:37
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泊马度胺作为多发性骨髓瘤关键药物，其疗效受患者用药依从性影响显著。依从性受多重因素制约：药物副作用（如骨髓抑制、疲劳、皮疹）常导致患者自行调整或中断治疗，尤其延迟性副作用更易引发不当决策；复杂的用药规范（如28天周期、食物与药物相互作用）易致混淆，老年或多重用药患者尤为困难；经济负担与随访缺失也进一步降低依从性
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2025-10-11 13:32:58
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