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- 骨髓瘤
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- 子宫内膜癌
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- 神经母细胞瘤
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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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阿那莫林在临床试验中显示出增加体重和肌肉质量的有效性，但在真实世界中，其疗效受患者个体差异、药物交互作用及副作用管理等多重因素影响。对晚期癌症恶病质患者，尤其对常规营养干预无效者，效果显著。使用需监测血糖与心电图，防止不良反应，并在医生指导下调整剂量。长期使用12周可维持体重增长，但停药后可能反弹，消化道肿瘤患者效果更佳，肝功能不全
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2025-10-16 13:45:11
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替沃扎尼临床试验的中位无进展生存期数据需结合试验背景分析，因肿瘤类型、分期、治疗方案及患者特征影响结果。例如，晚期肾细胞癌中，替沃扎尼与索拉非尼对比无统计学差异（9.3 vs 9.5个月），但仅限既往接受过抗血管生成治疗的患者；甲状腺癌中，替沃扎尼显著优于安慰剂（20.9 vs 11.1个月）。中
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2025-10-16 12:16:29
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依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭。老年患者因肾功能减退和多药合用，需特别注意其安全性。在医生指导下合理使用时，依普利酮对老年患者相对安全有效。由于药物主要经肾脏排泄，老年患者肾功能衰退可能导致药物蓄积，因此需定期监测血钾和肾功能，避免高钾血症，并调整起始剂量。同时，老年患者常合并多种病症，需
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2025-10-16 11:56:29
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芦可替尼作为JAK抑制剂，在治疗骨髓纤维化等JAK-STAT信号通路异常激活的血液肿瘤中展现出独特优势。其靶向调控机制能有效改善患者症状，提高生存质量，显著缩小脾脏体积并减轻疲劳等全身症状。相比传统化疗，芦可替尼能避免骨髓抑制和血液学毒性，为老年患者提供更安全选择，其持续治疗中位生存期可达5年以上。疗效与JAK2突变状态
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2025-10-16 11:46:29
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缬更昔洛韦用于预防及治疗巨细胞病毒感染，停药后可能出现可逆或不可逆副作用。可逆副作用如血细胞减少和肾功能异常，通常在停药后2-4周内随骨髓功能恢复而改善，需定期监测血常规和肾功能。不可逆副作用如周围神经病变和视力问题，恢复缓慢且个体差异大，需临床评估。停药后管理需遵循医嘱，严格随访，及时报告新
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2025-10-16 11:36:28
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，可能引发疲劳或嗜睡，但个体差异大，约20%-30%患者在用药2-4周出现中度疲劳。疲劳程度与剂量相关，医生建议服药期避免驾驶或操作精密设备，并调整活动安排。应对策略包括分级用药、营养支持和轻度有氧运动，多数患者症状在1-2个月后减轻。患者需及时反馈症状变化，以便医生调整方案或进行对症治疗，保障健康
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2025-10-16 10:47:50
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普托马尼是治疗结核病的关键药物，但其耐药性问题日益突出，需高度关注。文章分析了其耐药机制，指出细菌通过靶位点突变或外排泵等机制降低敏感性，临床多重耐药结核患者治疗失败或复发率约4%，并出现新基因突变。临床应用应严格把控适应症，避免单一用药，建议联合贝达喹啉、利奈唑胺等药物。治疗中需定期进行药物敏感度试验，
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2025-10-16 10:27:49
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福巴替尼与化疗联合治疗特定癌症展现出潜力，尤其对携带FGFR基因突变的晚期肿瘤患者，联合方案可提高疗效，约40%患者实现客观缓解，中位无进展生存期延长。该联合疗法通过作用于FGFR信号通路及破坏肿瘤细胞DNA起效，但需严格把控适应症，主要限于FGFR2基因融合的胆管癌及部分尿路上皮癌患者，治疗前必须进行基因检测。不良反应需关注
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2025-10-16 10:17:49
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阿伐曲泊帕疗效与患者基线血小板水平密切相关，不同水平患者反应差异显著，影响治疗制定和预后评估。重度患者（基线<15×10^9/L）疗效最佳，骨髓巨核细胞分化正常但生成素不足，60mg/日治疗一周血小板可提升至50×10^9/L以上，需密切监测防过度升高。中度患者（15-30×10^9/L）起效较缓，建议20
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2025-10-16 10:07:49
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卡麦角林用于治疗高泌乳素血症和帕金森病，但可能引发多种副作用。常见副作用包括胃肠道不适（恶心、呕吐、便秘）、头晕和体位性低血压，通常在用药初期出现并随身体适应减轻，但持续存在需咨询医生。神经系统副作用如嗜睡、突发性睡眠发作、幻觉和冲动控制障碍（病理性赌博、暴食），需密切观察，尤其对驾驶或操作机械者有风险。
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2025-10-16 09:42:25
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本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
