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- 腱鞘巨细胞瘤
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舒尼替尼在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤时面临耐药挑战，主要机制包括替代信号通路激活（如c-Met和AXL上调）、肿瘤微环境改变（缺氧、血管表型转换）、药物外排增加（ABCB1/ABCG2过表达）、靶点突变及表观遗传学改变。应对策略包括开发多靶点抑制剂、联合用药及基于生物标志物的个体化治疗，旨在增强疗效、发挥
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2025-10-22 12:42:49
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氨己烯酸作为抗癫痫药物，主要通过抑制GABA转氨酶增加脑内GABA水平，但需关注其对凝血功能的影响。常规使用下，氨己烯酸不直接干扰凝血因子或血小板功能，与PT、APTT等指标无明显关联。然而，肝功能损害患者可能因药物代谢受阻间接影响凝血因子合成。此外，氨己烯酸有引发血小板减少症的风险，临床需监测血小板计数，尤其对长期用药者
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2025-10-22 12:22:48
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恩曲替尼治疗全程需定期监测实验室指标，以评估疗效、管理不良反应并调整方案，保障患者安全。治疗前需做基线评估，治疗初期每2-4周复查血常规（关注骨髓抑制）、肝酶（警惕肝损伤）及长期服药者的肌酸激酶（防肌肉毒性）。异常时需结合临床表现综合判断，如肝酶显著升高需暂停用药。监测贯穿全程，结果为治疗决策提供依据，患者需按
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2025-10-22 11:47:36
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奥拉帕利是一种PARP抑制剂，通过肝脏CYP3A4酶代谢，并经肾脏和胆汁排泄。了解其代谢途径对预测药物相互作用、实施个体化治疗至关重要。CYP3A4抑制剂或诱导剂会改变奥拉帕利血药浓度，影响疗效或增加毒性，需密切监测。肝肾功能不全者需调整剂量以防毒性蓄积。精确掌握代谢路径有助于保障用药安全有效，患者需遵医嘱定期
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2025-10-22 11:17:36
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凡德他尼的依从性对疗效和患者生存质量至关重要，涉及按时服药、剂量调整、副作用管理和定期复查。常见副作用如腹泻、皮疹、高血压等，若未及时处理，患者可能自行减药或停药。预先告知潜在副作用并制定个性化管理方案（如对症药物联合使用、初期血压监测及配备降压药）能显著提升依从性。精细的副作用管理还需考虑不常见情况（如轻微肝功能异常
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2025-10-22 11:02:39
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来那替尼是中国获批的靶向药物，用于延长HER2阳性乳腺癌辅助治疗，降低复发风险。其通过不可逆抑制HER2受体阻断肿瘤生长，显著改善患者无病生存期。该药已纳入部分城市医保和惠民保，减轻患者经济负担，需经医生评估和处方购买。目前由原研厂家销售，确保药品质量和供应稳定。真实世界数据持续积累，为医生提供更丰富的用药参考依据。
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2025-10-22 10:42:38
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舒尼替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于成人肾细胞癌和胃肠道间质瘤，在儿童中的安全性需审慎评估。现有研究表明，儿童患者的不良反应谱与成人相似，包括疲劳、腹泻、高血压等，但更需关注生长抑制风险，可能与药物抑制血管内皮生长因子通路有关，约30%患者需调整剂量。长期安全性数据显示，舒尼替尼可能影响儿童骨骼发育、性成熟，青少年患者
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2025-10-22 10:22:37
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艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过促进巨核细胞分化和成熟来提升血小板计数，对凝血功能影响有限，但能间接改善止血能力，尤其对血小板减少症患者效果显著。临床主要用于免疫性血小板减少症和化疗相关血小板低下患者，以降低出血风险。然而，血小板过度升高可能导致血栓，需医生监测计数并调整剂量。患者须严格遵医嘱用药，并密切观察异常出血或血栓迹象，及时
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2025-10-22 09:40:05
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依拉雷诺作为新型降压药，通过阻断血管紧张素II受体实现降压，为患者提供新治疗途径。其效果因个体差异而异，需医生密切监测并调整方案以达最佳疗效并减少不良影响。药物作用于肾素-血管紧张素系统致血管舒张，多数患者4周后收缩压下降10-15mmHg，但初始用药可能致血压急剧下降，尤需关注老年患者。与利尿剂联用
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2025-10-21 15:10:31
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奥拉帕尼作为PARP抑制剂，通过抑制PARP酶导致DNA损伤累积，与传统化疗破坏DNA的双重作用可能引发叠加骨髓毒性，临床研究显示联合应用易致血液学毒性增加，故直接联合不常见。序贯治疗——化疗后用奥拉帕尼维持——是更优方案，能延长无进展生存期且避免毒性叠加，已成为卵巢癌等肿瘤的标准模式。目前，研究人员正探索奥拉帕尼与低剂量化疗
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2025-10-21 13:40:32
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本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
