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- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的重要药物，但老年患者使用需特别关注安全性。老年人因生理功能减退及多药合用，易导致药物代谢及不良反应风险增加。伏立康唑主要通过CYP2C19代谢，老年患者肝功能减退可能导致药物蓄积，视觉障碍和肝功能异常发生率较高，建议优先选择口服制剂并监测肝功能。此外，老年患者合并心血管疾病时，需警惕QT间期延长风险
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2025-10-24 10:11:44
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芦可替尼是治疗骨髓纤维化等疾病的JAK抑制剂，显著改善症状，但停药后疗效难以持续，且易出现症状反弹。停药后疗效维持时间因人而异，与病情和治疗背景相关。芦可替尼通过抑制JAK-STAT通路缓解症状，但无法根治疾病。多数患者在停药2-4周内症状复发。医生建议逐步减量停药，而非突然停药，以减少病情反复。擅自
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2025-10-24 10:01:44
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米托坦是成人肾上腺皮质癌治疗药物，儿童用药需谨慎，因数据有限，安全性需综合判断。其通过抑制肾上腺皮质功能起效，但儿童内分泌系统敏感，可能出现胃肠道、神经系统不良反应，且代谢速率个体差异大，需密切监测血药浓度调整剂量。临床应用中，仅当缺乏更安全替代方案时，才在严格掌握适应症和监测下使用。家长需积极配合，详细记录孩子用药反应，为医生提供
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2025-10-23 14:44:05
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普拉替尼作为RET融合阳性肿瘤的单药治疗已获认可，但其与化疗的联合疗法临床数据有限，尚未成为标准方案。现有指南未推荐此联合用药，临床试验多评估普拉替尼单药疗效。理论上联合化疗或增疗效，但易加剧骨髓抑制等毒副作用，需更多数据支持。因证据不足，医生通常不常规推荐，特殊情况下的超说明书使用需严格监督和患者知情同意。患者应遵循指南，在医生
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2025-10-23 14:34:05
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来那度胺用于肝功能不全患者需根据损害程度调整剂量并密切监测。轻度患者无需调整剂量但需加强监测；中度患者起始剂量减半，每周监测肝功能，恶化需停药；重度患者禁用或严密监护下极低剂量使用，并调整治疗周期或间隔。调整依据患者反应及耐受性，确保安全有效。
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2025-10-23 13:31:16
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缬更昔洛韦是抗病毒药物，需数天起效，具体时间因个体差异、病情严重程度、免疫状态、给药方案、感染部位及基础健康状况而异。其活性成分更昔洛韦需转化抑制病毒复制，标准剂量后1-2天达有效浓度，临床症状改善需3-5天，病毒载量显著降低则更久。治疗期间需监测病毒载量与肝功能，医生依据结果评估疗效并
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2025-10-23 12:14:24
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孟加拉国多家药企如碧康制药、伊思达制药生产托法替尼仿制药，通过世贸组织最不发达国家专利豁免条款合法生产，确保成分与原研药等效，大幅降低价格，为全球类风湿关节炎患者提供可及治疗。这些仿制药经严格分析及生物等效性研究，符合疗效与安全标准，供应本土并出口多国。国际医疗组织认可其质量监管体系，临床数据显示其效果与
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2025-10-23 11:44:24
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斯帕森坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂，通过阻断血管紧张素II与内皮素-1通路，为高血压合并心力衰竭患者提供新治疗选择。临床研究显示，它能显著降低全身血管阻力，改善心脏负荷，使收缩压平均下降10-15mmHg，NT-proBNP水平明显改善。与单一RAAS抑制剂相比，斯帕森坦能降低心衰相关住院风险约45%。但需注意其可能
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2025-10-23 11:15:59
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替西帕肽口服版是GLP-1受体激动剂，用于肥胖管理，比注射剂更方便，提高患者依从性。它通过模拟肠道激素延缓胃排空、抑制食欲、促进胰岛素分泌来控制体重。临床试验显示，其减重效果显著，尤其对伴有2型糖尿病的肥胖患者。需在医生指导下空腹服用，配合低脂饮食，常见副作用为恶心、腹泻，通常随时间减轻。甲状腺髓样癌患者
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2025-10-23 10:49:33
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贝组替凡在孕妇和哺乳期女性中的使用存在潜在风险，目前安全数据不充足。其作用机制可能导致胎儿发育不良或通过乳汁传递给婴儿，动物研究显示其有胚胎毒性。因此，不建议孕妇和哺乳期女性使用。用药前需进行妊娠测试，治疗期间及停药后需严格避孕。若治疗期间怀孕，应立即告知医生。
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2025-10-23 10:39:33
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本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
