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- 胃肠道间质瘤
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- 肝细胞癌
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- 腱鞘巨细胞瘤
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普托马尼作为抗结核药物，对心血管系统有潜在影响，需高度关注。临床研究显示，该药可能延长QT间期，增加心律失常风险，需定期心电图监测，尤其对有心脏基础疾病者。服药期间可能出现血压波动，建议每日固定时间测压，避免突然改变体位，并注意与降压药的相互作用。此外，普托马尼易致电解质紊乱，特别是钾镁水平下降，加重心脏负担，需
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2025-10-26 11:47:59
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塞利尼索在肝功能不全患者中使用需调整剂量。轻度肝功能不全无需调整，但需监测；中度者建议起始剂量降为75%-80%；重度者应避免使用或极谨慎低剂量使用并加强监测。治疗前后需全面评估肝功能，定期检测ALT、AST、胆红素等指标，肝功能恶化时减量或停药。与肝毒性药物合用时需格外谨慎。
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2025-10-26 11:37:59
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奥贝胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎的疗效呈剂量依赖性，不同剂量影响病情改善及生化应答率。初始治疗常用5mg/日，约40-50%患者获益，若需更强效抑制，可增至10mg/日，但瘙痒风险随之升高，部分患者需减量或停药。晚期肝病患者需谨慎调整，Child-Pugh B级限5mg/日两次，C级禁用。治疗
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2025-10-26 11:17:59
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卡博替尼是一种多靶点抑制剂，在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤领域有深入研究。临床试验显示，卡博替尼在这些癌种中疗效显著，如METEOR试验中，卡博替尼相比依维莫司显著提升晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期和总生存期；CELESTIAL研究显示其对肝细胞癌患者总生存期改善明显；EXAM试验中
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2025-10-26 10:58:01
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，与免疫治疗联合展现出协同潜力，通过精准靶向激活抗肿瘤机制，并借助免疫检查点抑制剂解除免疫抑制，提升整体治疗效果。拉罗替尼能有效抑制TRK融合驱动的肿瘤增殖，联合PD-1/PD-L1抑制剂可增强T细胞识别，临床前研究显示联合用药在TRK融合肉瘤模型中效果优于单药。临床观察中，部分TRK融合晚期患者经联合
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2025-10-26 10:48:00
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非达霉素对艰难梭菌感染效果显著，但可能引发胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，多为轻中度，与肠道菌群改变有关，约5-10%患者出现。建议饭后服药减轻刺激，密切观察症状，老年及胃肠疾病患者需加强监测，必要时调整方案。多数不良反应为暂时性，停止用药可缓解，发生率相对较低。医生会综合评估患者情况确保用药安全。
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2025-10-26 10:38:00
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阿布昔替尼作为JAK抑制剂，通过抑制JAK-STAT信号通路，对STAT基因突变患者具有理论优势。临床个案显示，其在难治性皮炎伴STAT3突变患者中效果显著，皮损清除率达90%，且停药后缓解期长，为传统治疗失效患者提供新选择。然而，目前证据主要来自病例报道，缺乏大样本随机对照试验支持。用药需综合评估患者感染、血栓及肝肾功能风险，
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2025-10-26 10:17:59
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，需根据患者年龄、身体状况、病情及不良反应调整剂量，以平衡疗效与安全性。3-4级不良反应时需暂停用药，恢复后减量再给药。体重<50公斤者标准剂量为100mg/m²或100mg，后依次减至80mg/m²、60mg/m²或75mg、50mg；≥50公斤者为100mg，后依次减至75mg、50mg。肝
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2025-10-25 14:33:13
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达普司他的服用方式对药效和副作用有直接影响。餐前或餐后服药对血药浓度影响有限，但空腹服药可能引起胃肠道不适，建议根据个人耐受性调整。随餐服药需避免高脂饮食，以维持血药浓度稳定。规律用药习惯对长期服药者更重要，定时服药能确保治疗效果。因患者病情和身体状况各异，需遵循医嘱进行个性化用药，以保证合理性和有效性，实现理想治疗结果。
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2025-10-25 13:43:31
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阿那莫林是治疗癌症恶病质的药物，但孕妇和哺乳期女性使用其安全性未明确。动物实验显示可能影响胎儿发育，临床应用需谨慎权衡利弊，通常避免使用。哺乳期妇女用药可能通过乳汁传递给婴儿，建议暂停哺乳或选择其他治疗方案。医疗专业人员应避免为孕妇和哺乳期妇女开具阿那莫林，患者需及时告知医生怀孕或计划怀孕情况，以便调整治疗方案。
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2025-10-25 13:33:31
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阿布昔替尼
本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
