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厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制表皮生长因子受体阻断肿瘤细胞增殖。患者需严格遵医嘱，每日空腹服用150毫克。若出现皮疹或腹泻等不良反应，医生可能调整剂量或暂停用药；漏服则无需补服。治疗期间需定期监测肝功能、电解质和皮肤状况，警惕间质性肺病等严重副作用，并避免使用影响胃酸分泌的药物。药品应阴凉
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2025-10-29 12:59:11
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依西美坦是一种口服芳香化酶抑制剂，适用于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，通过抑制芳香化酶阻断雌激素生成，减缓癌细胞生长。其核心功效在于不可逆结合芳香化酶，降低体内雌激素水平，显著改善患者无病生存期。使用期间需注意潮热、疲劳、关节疼痛等副作用，并定期监测骨密度以防骨质疏松，必要时补充钙剂和维生素D。同时需监测肝功能，以防转氨酶升高
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2025-10-29 12:57:08
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在接受贝组替凡治疗期间，密切监测指标对评估疗效和安全性至关重要。常规监测包括血常规、肝肾功能和电解质，因药物可能影响促红细胞生成素导致贫血，需关注血红蛋白变化；肝功能指标ALT、AST及胆红素，以及电解质紊乱尤其是低钠血症也需监测。疗效评估主要通过影像学检查（CT或MRI），每2-3个月首次，后续每6-12周进行，依据实体瘤
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2025-10-28 14:26:35
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替诺福韦艾拉酚胺（TAF）作为慢性乙肝一线药物，于2018年11月获中国NMPA批准，2019年1月上市，体现了药品审评审批制度的进步。TAF通过优先审评通道快速获批，具有高病毒抑制率、低剂量给药的优势，减轻患者肾脏和骨骼安全性风险。已纳入国家医保目录，显著降低患者经济负担。临床数据显示，TAF对初治和经治患者
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2025-10-28 13:26:35
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，对各类NTRK融合展现出共性疗效，但融合伴侣与形式影响治疗反应。NTRK1、2、3融合均敏感，但蛋白稳定性及亚细胞定位影响药物结合效率，如ETV6-NTRK3融合在分泌型乳腺癌中缓解率达94%。融合伴侣差异影响二聚化能力，如LMNA-NTRK1自磷酸化水平更高。部分罕见融合类型（如BC
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2025-10-28 13:16:36
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格列卫存在明确的禁忌症，需注意安全用药。对伊马替尼或其成分过敏者禁用，过敏反应严重可危及生命。严重肝功能不全者需谨慎使用，因药物易在体内蓄积增加毒性。妊娠及哺乳期妇女禁用，可能损害胎儿。格列卫与CYP3A4抑制剂（如酮康唑）和诱导剂（如利福平）存在相互作用，影响药效或浓度。心血管
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2025-10-28 12:23:07
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托法替尼作为JAK抑制剂，在治疗自身免疫性疾病时可能增加血栓风险，尤其对50岁以上伴心血管危险因素者。其机制涉及抑制JAK-STAT通路，可能干扰血小板功能和破坏凝血平衡。临床应用中，医生需评估患者风险（年龄、肥胖、吸烟史、血栓史等），高风险者需考虑替代方案或加强监测。患者应密切观察腿部肿痛、呼吸困难等血栓症状，定期检查，调整生活习惯，并在
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2025-10-28 12:13:08
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西多福韦是治疗巨细胞病毒感染的抗病毒药物，主要用于免疫抑制患者。通过静脉注射给药，剂量需根据肾功能调整以避免肾毒性。标准初始剂量为5mg/kg，每周一次，持续两周，给药前后需口服丙磺舒并补充生理盐水以减轻肾毒性。维持治疗阶段剂量不变，但频率为每两周一次，同样需配合预处理和水化。全程需密切监测肾功能指标，异常时及时调整剂量或停药
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2025-10-28 11:14:30
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替诺福韦艾拉酚胺（TAF）在乙型肝炎病毒（HBV）合并人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者中表现出显著疗效，能有效抑制HBV和HIV病毒载量，且在骨骼和肾脏安全性方面优于TDF，是合并感染患者的重要治疗选择。需注意药物相互作用，如与强效CYP3A抑制剂合用时需调整剂量。临床研究显示TAF能维持持久病毒学应答，
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2025-10-28 11:04:31
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局部JAK抑制剂鲁索替尼乳膏对中重度特应性皮炎有显著疗效，能缓解瘙痒、减少皮损，且系统吸收率低于口服制剂。其作用机制是抑制JAK-STAT信号通路，阻断炎症反应。但透皮吸收率随皮肤屏障破损加剧而提高，增加系统性副作用风险，故不适用于广泛糜烂性皮损患者。目前主要适用于体表面积≤20%的中重度特应性皮炎，对泛
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2025-10-28 10:24:30
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阿布昔替尼
本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
