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- 腱鞘巨细胞瘤
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吉三代是治疗慢性丙型肝炎的重要药物,疗效显著且安全性高。其标准剂量为每日一次,每次一片(含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦),建议随餐服用,标准疗程12周,适用于无肝硬化及代偿期肝硬化患者。用药需严格遵医嘱,不可擅自更改剂量或方式。特殊人群如严重肾功能损伤者禁用,轻度或中度肾功能不全者无需调整剂量,但需注意
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2025-10-21 13:20:32
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波生坦是一种用于治疗肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂。使用时需谨慎评估,尤其对合并慢病、肝功能不全或心血管疾病患者,需密切监测体重、血压、血常规等指标,并定期检查肝功能。波生坦与环孢素、格列本脲等药物存在相互作用和禁忌,需在医生指导下调整用药方案,以确保安全有效。
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2025-10-21 13:10:32
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在HIV治疗中,达可辉与比克恩丙诺是两种先进抗逆转录病毒方案,各有特点。达可辉含多替拉韦,适合初治患者,病毒抑制效果好,耐药屏障高,但受孕时存在潜在风险,需医生咨询;常见副作用轻微。比克恩丙诺含比克替拉韦,药物相互作用少,适合复杂病例,安全性高,副作用低,对多数HIV-1感染者有效
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2025-10-21 13:00:33
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阿那格雷是一种选择性血小板减少剂,常与其他抗血小板药物联用治疗心血管疾病,但需综合评估安全性与个体差异。与阿司匹林联用可增加出血风险(如鼻出血、牙龈出血发生率约增40%),老年患者需密切监测凝血功能,建议评估出血风险并谨慎使用。与氯吡格雷联用需警惕心血管事件反弹,应逐步调整剂量,维持血小板聚集抑制率在30%-50%以平衡抗
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2025-10-21 12:50:32
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雷沙吉兰作为单胺氧化酶B抑制剂,与SSRIs或SNRIs合用存在潜在风险,因可能抑制MAO-A,增加5-羟色胺综合征风险。临床决策需权衡利弊,轻症抑郁优先非药物干预,若必须合用,应从最小剂量开始并密切监测。低剂量下部分SSRIs风险可控,但需个体化评估。医生需了解患者用药史,患者不可自行调整,
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2025-10-21 10:32:43
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波生坦治疗肺动脉高压可能引起血压波动,需密切监测。初期常见血压下降,尤其在剂量调整期,建议定期监测。轻度低血压伴头晕时,可增加水分摄入、避免突然站起,持续则需就医调整剂量,不可自行停药减量。少数患者血压升高,需排除其他因素并做24小时动态血压监测。若确认相关,可联合降压药并严监测肝功能。个体化评估需记录血压及
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2025-10-21 09:43:04
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阿普斯特是治疗银屑病和银屑病关节炎的有效药物,其对心脏功能的影响可控,但需关注QT间期延长风险。临床数据显示,阿普斯特致QT间期延长风险较低,52周试验中治疗组与对照组无显著差异。但心脏疾病史或合用其他影响QT间期药物的患者需行基线心电图检查,部分患者可能出现轻度心悸。严重心脏不良事件发生率与安慰剂相当,但需监测血压心率变化
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2025-10-21 09:33:04
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普拉替尼是RET靶点抑制剂,需严格注意禁忌事项以确保用药安全。对成分过敏者禁用,因其可能导致严重过敏反应。与强效CYP3A诱导剂合用会降低血药浓度,影响疗效,属配伍禁忌。Child-Pugh C级肝功能严重受损者禁用,以防毒性蓄积。孕妇禁用,哺乳期妇女需停乳,因药物有胚胎毒性和乳汁分泌风险。有间质性肺
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2025-10-21 09:13:03
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普拉替尼在肝功能不全癌症患者中的用药需谨慎评估,因肝损伤影响药物代谢,增加不良反应风险。普拉替尼主要通过CYP3A4酶代谢,轻度(Child-Pugh A级)患者血药浓度升高约30%,建议起始剂量从400mg降至300mg;中度(Child-Pugh B级)患者血药浓度增加超40%,应减至200mg并密切监测肝功能。临床研究显示,经剂量调整后
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2025-10-20 14:24:32
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司美替尼作为一款针对特定基因突变肿瘤的靶向药物,已获国家药监局批准在中国临床应用,为符合条件的患者提供新治疗选择。其国际临床疗效显著,国内审批参考了详实数据并要求本土研究验证。目前,司美替尼已纳入部分城市普惠型商业补充医疗保险,并在主要肿瘤专科医院供应,但尚未纳入国家医保目录,导致患者经济负担沉重,部分需依赖临床试验或慈善援助。药品审评
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2025-10-20 14:04:33
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用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者,这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制,或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
