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斯帕森坦:创新肾病治疗药物的作用机制、适用人群与临床进展

发布时间:2025-11-30 阅读:996 来源:
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老挝卢修斯制药

斯帕森坦片(LUCISETA)200mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。 用法用量: 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天
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斯帕森坦它是创新药物,用来治疗特定类型蛋白尿性肾病,在医学领域占据独特位置,它属于非肽类双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,其作用模式十分特别。

它借助双重抑制内皮素A受体,来达到抑制血管紧张素II的1A型受体的目的,进而发挥降低尿蛋白的作用,还能起到肾脏保护的功效,这无论在何种情况下,都为原发性IgA肾病等情况的患者开拓了新的治疗途径,给予了全新的治疗选择。本文将会针对斯帕森坦作用的机制情况展开详细的阐述介绍,也会针对其适用的人群范围展开详细的阐述介绍,还会针对用药时需要注意的事项展开详细的阐述介绍,并且会针对临床研究的进展状况展开详细的阐述介绍。

1. 斯帕森坦的作用机制与药理特点

斯帕森坦的独特之处显著地表现在其双重阻断机制这一方面,其一,它借助拮抗血管紧张素II的1型受体,从而抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统的过度激活,凭借此来降低蛋白尿并有效地调控血压;其二,它选择性地拮抗内皮素A受体,抑制内皮素所介导的炎症反应以及纤维化进程,进而能够延缓肾脏损伤的发展,最终达成延缓肾脏损伤进展的这样一个结果,句号结尾。

斯帕森坦于降低尿蛋白方面呈现出的功效,比传统降压药物更具优势,这归因于其双重作用机制,而且,它拥有可控的安全性特质。

2. 斯帕森坦的适用人群与适应症

这种药物主要用在得了原发性IgA肾病且伴有蛋白尿的成年患者身上,尤其是那些在使用血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素II受体拮抗剂后,尿蛋白水平依旧未达标准的人群。临床研究表明,对于24小时尿蛋白定量超过1克的这类患者,斯帕森坦能显著降低尿蛋白水平,进而延缓肾功能下降。

应该予以留意的是,处在妊娠期阶段的女性,肝功能状况欠佳的人,以及对药物当中所含成分存在过敏情况的人,不被允许使用这种药物。

3. 斯帕森坦的用药剂量与注意事项

每日执行一回,每回为200毫克,此乃斯帕森坦的起始剂量,历经2周之后,按照耐受情形,能够增加至每日400毫克。运用药品之际,需定期检测肝功能、尿蛋白连同血钾水平,尤其是处于治疗前期。常见的不良反映包含头晕、低血压、高钾血症以及体液潴留等。患者理应防止与强效CYP3A抑制剂、雌激素类药物一同使用,育龄期女性必须采取有效的避孕举措。

4. 斯帕森坦的临床研究与疗效数据

在三期临床试验PROTECT研究里,斯帕森坦呈现出显著的肾脏保护功效。研究表明,当治疗进行到36周之时,斯帕森坦组患者的尿蛋白与肌酐的比值,相较于基线平均下降了49.8%,这一数据明显比厄贝沙坦组的15.1%更为出色。

于长时间、持续的随访进程里,斯帕森坦具一种能力,此能力是、可将肾功能下降速度缓减约50%,斯帕森坦还能显著延迟患者步入终末期肾病的时间。基于这些数据,这些数据强有力地支持了斯帕森坦作为IgA肾病治疗的关键选择。

文章总结

一种名为斯帕森坦的新型双重受体拮抗剂,凭借独特作用机制,可有效降低蛋白尿,还能够保护肾功能,为IgA肾病患者提供了创新治疗选择。临床研究表明其疗效显著可与传统药物相媲美,然而需留意肝功能监测以及禁忌人群。随着临床应用经验的积累,它有望成为蛋白尿性肾病治疗的重要组成部分。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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