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斯帕森坦:创新双重受体拮抗剂,为IgA肾病带来全新治疗希望

发布时间:2026-01-23 阅读:1205 来源:
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老挝卢修斯制药

斯帕森坦片(LUCISETA)200mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。 用法用量: 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天
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肾脏疾病治疗范畴里,近些年来斯帕森坦致使医学界展开广泛关注,它是具创新性的双重受体拮抗剂,给特定肾病患者带来全新治疗希望,斯帕森坦凭借独特作用机制,在延缓疾病进展方面展现出潜力。

斯帕森坦的核心优势在于其药理作用机制,它并非是单一靶点的药物,而是能够同时对内皮素A受体以及血管紧张素II的1型受体进行阻断,内皮素系统在肾脏疾病的发生与发展中起着关键作用,其过度激活会致使血管强烈收缩、引发炎症以及导致纤维化,血管紧张素系统在肾脏疾病的发生与发展里也起着关键作用,它是致使血压升高和出现蛋白尿的重要途径,斯帕森坦具有双重阻断作用,这表明它能够从两个不一样的病理生理途径入手,更全方位地对肾功能进行保护,减少尿蛋白的泄出 。这种协同效应是其区别于传统单靶点药物的显著特点。

当前,斯帕森坦主要在研究及应用方面着力聚焦于原发性免疫球蛋白A肾病,这是一种常见的原发性肾小球病证,其特征是免疫球蛋白A在肾小球系膜区域沉积,从而导致出现血尿、蛋白尿,且极有可能缓慢发展为终末期肾病。传统治疗方案如血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂,虽有效果,但仍有部分患者状况持续发展。临床试验得出数据,显示出,相较于活性对照药物,斯帕森坦能更为显著地让患者的尿蛋白肌酐比值降低,而那指标是用于衡量肾小球损伤以及预测肾病远期预后的关键生物标志物呀。

对于那些打算去使用斯帕森坦的患者以及医生而言,去知晓它的安全性是极其关键且重要的。跟任何一种处方药一样,它也是存在着需要去监测的潜在风险的。由于它的药理作用涉及到血管舒张以及血压调节方面,所以低血压是其中一项需要予以注意防范的不良反应情形。另外,鉴于内皮素受体在肝脏当中有表达,因而肝功能方面的监测同样也是治疗过程里的常规性要求状况。通常情况下,医生会建议患者,在开始开展治疗之前、于治疗进程之中,去定期做血液方面的检查,借此确保用药处于安全状态。患者绝对不能自行用药,也不可调整药物剂量,必须在肾脏专科医生进行全面评估、予以严密细致指导之后,方可进行。

站在更为宽广的视角去予以审视,斯帕森坦展现出肾病治疗朝着从单一靶点朝着多靶点综合干预迈进的发展趋向。它得以现身,不仅给IgA肾病患者准备了一个全新的武器,还针对其他或许与内皮素通路有联系的肾脏疾病,比如局灶节段性肾小球硬化症的治疗探索,开辟出全新的思路。随着更多长期临床数据慢慢积累起来以及真实世界研究开始开展,医学界对于斯帕森坦在肾病治疗体系中的定位将会越发清晰。

开展药品研发以及临床应用,是个严谨且持续的进程,医学工作者仍在不断探索如何去优化斯帕森坦的使用策略,它包含最佳的目标患者群体、与其他药物的联合治疗方案以及长期的心肾保护效益,对患者来讲,在专业医疗团队的指导之下,依照全面的病情评估来制定个体化的治疗计划,是管理慢性肾脏病的根本准则,科学研究的每一步发展,最终目的都是为患者带来更长的肾脏生存时长以及更高的生活品质。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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