斯帕森坦片(LUCISETA)200mg
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通用名称:Sparsentan
药品规格:200mg*30片
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
淘药网 | 您身边的用药科普专家
2025-12-30
2025-12-25
2025-12-18
健康问答
斯帕森坦是一种处方药,用于治疗原发性高血压和特定类型的慢性肾脏病(如IgA肾病),通过双重阻断血管紧张素Ⅱ和内皮素受体来舒张血管、降低血压和蛋白尿,延缓肾脏损伤...
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回答时间 2025-12-03 09:31:25
斯帕森坦的报销情况因地域而异,主要取决于当地医保政策及药品目录收录情况。目前部分省市可能纳入医保,但多数地区仍需自费,费用较高。患者应咨询当地医保部门或医院...
回答时间 2025-11-29 10:10:04
斯帕森坦原研药与仿制药在研发投入、专利保护、成分细节、生产工艺及定价策略上存在显著差异。原研药历经长期研发投入,享受专利保护,工艺成熟,但价格较高;仿制药基...
回答时间 2025-11-29 09:52:04
药品资讯
斯帕森坦是一种处于研究阶段的药剂,针对特定病症提供潜在新疗法,其研发过程涉及复杂作用机理和严谨临床验证。它代表了药物研发中针对特定通路或治疗空白的探索趋势,...
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2025-12-16
斯帕森坦是一种新型非肽类双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂,通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II的1型受体,协同降低肾小球内压、减轻炎症和纤维化,有效减少蛋白尿...
2025-12-02
斯帕森坦是一种新型双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂,通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II受体,有效治疗难治性高血压及IgA肾病相关蛋白尿。其独特机制有助于扩张血管...
产品介绍
Sparsentan
200mg*30片
LUCISETA 是一种内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂,用于降低患有原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。
该适应症基于蛋白尿减少而获得加速批准。尚未确定 LUCISETA 是否能减缓 IgAN 患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于确认性临床试验中临床益处的验证和描述。
• 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。
• 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复使用 LUCISETA 治疗时,考虑滴定 LUCISETA,从每日200mg开始。14 天后,增加至推荐剂量400mg,每日一次。
• 指导患者在早餐或晚餐前用水将药片全部吞服。
老挝卢修斯制药
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