斯帕森坦片(LUCISETA)200mg
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通用名称:Sparsentan
药品规格:200mg*30片
生产企业: 老挝卢修斯制药
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健康问答
斯帕森坦通过阻断内皮素和血管紧张素受体,对IgA肾病等病症有效,但可能引发高钾、低钠血症等电解质紊乱。其抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统导致高钾,影响内皮素受体致...
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回答时间 2025-09-27 10:39:12
斯帕森坦是一种新型双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II受体,有效降低血压。停药后血压不会立刻反弹,但恢复速度因人而异,长期用...
回答时间 2025-09-28 10:04:45
斯帕森坦作为新型双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,与其他降压药联合使用可协同降血压,但需谨慎避免潜在药物相互作用及不良反应。其与利尿剂联合适用于容量负荷过重或...
回答时间 2025-10-05 13:32:54
药品资讯
斯帕森坦是一种新型双靶点药物,通过抑制内皮素和血管紧张素受体,恢复机体平衡,主要用于治疗肾脏相关疾病。其作用机制在于阻断这两种受体被激活,改善肾脏血液流通,...
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2025-09-22
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2025-09-23
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产品介绍
Sparsentan
200mg*30片
LUCISETA 是一种内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂,用于降低患有原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。
该适应症基于蛋白尿减少而获得加速批准。尚未确定 LUCISETA 是否能减缓 IgAN 患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于确认性临床试验中临床益处的验证和描述。
• 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。
• 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复使用 LUCISETA 治疗时,考虑滴定 LUCISETA,从每日200mg开始。14 天后,增加至推荐剂量400mg,每日一次。
• 指导患者在早餐或晚餐前用水将药片全部吞服。
老挝卢修斯制药
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