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斯帕森坦:双重受体拮抗剂如何为肾病治疗带来新突破?临床数据解读

发布时间:2025-11-28 阅读:1257 来源:
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老挝卢修斯制药

斯帕森坦片(LUCISETA)200mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。 用法用量: 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天
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斯帕森坦是一种新型双重内皮素 - 血管紧张素受体拮抗剂,近些年来,在治疗特定肾脏疾病方面,它呈现出显著潜力,该药通过同时阻断内皮素A以及血管紧张素II的1型受体,为蛋白尿性肾病患者提供了全新治疗途径。在全球慢性肾脏病患病率持续上升时,斯帕森坦的研制与应用给医疗领域带来了新希望,特别是在对现有治疗方法反应不佳的患者群体中表现突出。

1. 斯帕森坦的作用机制与药理特点

它于肾脏养护领域存有诸多优势,此源自斯帕森坦特具的双重抑制功效,药物微粒可精准与内皮素A受体相结合,切实抑制内皮素 -1激发的细胞增殖及纤维化进程,同时,它能阻挡血管紧张素II经1型受体介导的血管收缩及醛固酮释放效应,这般的协同作用机制利于降低肾小球内压力,减少蛋白尿,延缓肾脏纤维化发展进度,临床前期研究表明,斯帕森坦相较单一受体阻滞剂能更周全地保护肾功能。

2. 斯帕森坦在临床研究中的疗效数据

三期临床试验PROTECT的研究结果,令人相当振奋;在针对404名IgA肾病患者展开的随机、双盲、活性对照研究中,接受斯帕森坦治疗的患者,在36周时蛋白尿水平平均下降幅度为49.8%,相较于厄贝沙坦组的29.9%更为出色;此外,研究还显示其所具备的能有效维持肾小球滤过率,能延缓肾功能恶化进程这些数据,充分印证了该药物在延缓肾脏疾病进展方向具备卓越疗效,为临床医生提供了更有效的治疗选择 。

3. 斯帕森坦的安全性及不良反应管理

在安全性这一方面,斯帕森坦最为常见的不良反应涵盖外周性水肿、低血压、头晕以及高钾血症。需要留意的是,由于药物存在潜在肝毒性风险,所以在治疗之前及治疗期间都要定期监测肝功能。在临床上建议,在开始进行治疗之前开展基线肝功能检测,此后每个月监测一回,这种监测持续18个月,在这之后每3个月检测一次。对于血清转氨酶相较于正常值上限升高超过3倍的患者,应当考虑调整剂量或者暂停用药,进而保障患者用药安全。

4. 斯帕森坦的临床应用前景与研究方向

随着研究朝深入方向推进,斯帕森坦应用及涉及范围有进一步扩展、散开的可能,在IgA肾病之外,开展研究工作的人正努力探寻其在局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病等相关病症治疗方面的潜在能力,后续开展的研究将重点聚焦于其长期治疗效果、与其他保护肾脏类药物联合使用的策略,以及针对个人情况专门设计的给药计划的优化改善,同时,在现实世界中收集积累研究数据将更趋完善,进而形成斯帕森坦在临床实践中的应用指导方案,为更多肾病患者带来益处 。

文章总结

斯帕森坦是具有创新特性的双重受体拮抗剂,它依靠独特的作用机制,能够有效地降低蛋白尿情况,还能够对肾功能起到保护作用,临床上就药物疗效所作出的研究也已经证实,相较于传统药物,它明显更具优势。尽管使用者需要留意肝毒性等安全方面的问题,然而在规范的监测情形之下,它有着良好的获益风险比。伴随针对该药物的研究进一步深化且临床应用期间所积累的各项经验得到不断丰富,斯帕森坦在未来有望成为蛋白尿性肾病患者极为重要的治疗选择并能够为肾脏疾病医治这个领域增添全新的活力。

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