根据礼来公司公布的两项III期临床试验结果，巴瑞克替尼在斑秃治疗中展现出剂量依赖性的卓越疗效。在服用4mg剂量的患者中，39%实现了显著的毛发再生，达到80%以上的头皮毛发覆盖率。更令人鼓舞的是，74%的患者在治疗52周后头皮毛发覆盖率达到90%。
相比之下，2mg剂量组的表现虽然稍逊，但仍有22.6%的患者实现显著毛发再生，其中约三分之二达到90%的头发覆盖率。这些数据来自Brave-AA1和Brave-AA2两项关键研究，为巴瑞克替尼在斑秃治疗中的应用提供了有力证据。
全面改善：眉毛睫毛同步再生
除了头皮毛发再生外，巴瑞克替尼在眉毛和睫毛恢复方面同样表现出色。在治疗前存在严重眉毛和睫毛脱落的患者中，超过40%的4mg剂量组患者实现了浓密的毛发再生。2mg剂量组也有超过20%的患者观察到眉毛和睫毛的明显改善。
这种全面的毛发再生效果对患者的心理和生活质量产生了积极影响。斑秃患者通常需要依赖假发、假眉毛等美容解决方案，或接受超说明书用药治疗，巴瑞克替尼为其提供了首个专门针对疾病机制的治疗选择。
临床价值：填补斑秃靶向治疗空白
礼来公司全球免疫发展和医学事务副总裁Lotus Mallbris博士表示，这些成果在斑秃治疗领域具有里程碑意义。斑秃作为一种自身免疫性疾病，全球约1.47亿人受累，其中70万至90万人患有严重疾病。目前临床缺乏有效的靶向治疗方案，许多患者因治疗无望而放弃治疗。
巴瑞克替尼作为一种口服JAK抑制剂，其便捷的给药方式相比传统的注射治疗更具优势。两项III期研究显示，该药物的安全性与已知安全性特征一致，未发现新的安全隐患。
业内专家指出，如果获批，巴瑞克替尼将成为首个专门用于斑秃治疗的靶向药物，填补该领域长期存在的治疗空白。礼来公司计划向美国FDA、欧洲和日本监管机构提交上市申请，预计将在近期获得监管决定。
随着斑秃治疗进入靶向时代，巴瑞克替尼有望为数百万患者提供有效的治疗选择，帮助他们重拾自信，改善生活质量。
